- Q:
- A:
你好，錐體系主要包括上、下兩個運動神經元。上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區(qū)的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)針灸能治愈這個病這個考慮可能當時傷到神經導致肌肉萎縮，治愈可能有些難度，不過還是建議你繼續(xù)堅持針灸理療詳細 »
- Q:
- A:
遺傳只是針對家族性的病例而言.一般散發(fā)無所謂遺傳，只是基因突變引起，應該不會遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙...詳細 »
- Q:
- A:
您好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、...詳細 »
- Q:
- A:
激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼...詳細 »
- Q:
- A:
你好：除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養(yǎng)神經,中西醫(yī)結合擴張微循環(huán)使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續(xù)發(fā)展.再以興奮神經之...詳細 »
- Q:
- A:
不一樣.運動神經元病(MotorNeuronDiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）...詳細 »
- Q:
- A:
您好，這種疾病我們這里采用中西醫(yī)結合治療，中醫(yī)治療為主，院內研制一系列的中成藥，并配合針灸，理療，康復訓練治療，效果還是不錯的詳細 »
- Q:
- A:
控病繼續(xù)發(fā)展必須正確的中西復合治療，運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦...詳細 »
- Q:
- A:
我建議你最好帶你父親建議到正規(guī)醫(yī)院進行治療，這樣才有保障。目前治療運動神經元病最為推崇的是中醫(yī)中藥，中醫(yī)以辯證治療為原則，中藥無毒副作用，且從根本上治療；而...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經損傷多見于脫髓鞘疾病遲發(fā)多神經損害，脫髓鞘腦疾病主要以損害大腦白質的植物神經并使其調節(jié)紊亂不能自主自身調節(jié)以濡養(yǎng)支配區(qū)組織而發(fā)生的多樣性病理改...詳細 »
- Q:
- A:
您好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、...詳細 »
- Q:
- A:
1.宜吃高蛋白食物；2.宜吃高維生素食物；3.宜吃高熱量食物。詳細 »
- Q:
- A:
此病可確診神經元變性疾病.神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，你是上運動神經元型。表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙...詳細 »
- Q:
- A:
不能治好，只能通過治療控病繼發(fā)危機生命，最好也只能恢近于正常，而且是要在早期治療才能顯效。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊...詳細 »
- Q:
- A:
你是確診了是運動神經原病吧?是否做過肌電圖檢查?如果是確認了,那這個病的預后并不是很樂觀,建議到北京宣武醫(yī)院就診,那的神內是全國一流的.目前,是維持生命體征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。四肢呈對稱性下運動神經...詳細 »
- Q:
- A:
你好，像你敘述的這種情況，如果是由于腦?；蚰X出血等原因造成的壓迫神經所致，合理治療，配合功能鍛煉還有可能慢慢恢復；但如果是由腦瘤等所致，恢復情況不太樂觀。建...詳細 »
- Q:
- A:
神經免疫科屬國家重點研究項目。專家組對肌無力、肌萎縮、皮肌炎、運動神經元病的研究與治療已經近60年，特別近年來與國際著名神經免疫學家聯(lián)合攻關研究，創(chuàng)立“強筋...詳細 »
- Q:
- A:
中年女性，出現(xiàn)無力，肌萎縮，說話鼻音重，吐字不清，病程有7、8年，肌電圖、肌肉活檢及肌酶檢查未見明顯異常根據您的描述不能排除為運動神經元病，但有時可能病程不...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一?，F(xiàn)在醫(yī)療界較...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在治療運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、...詳細 »
- Q:
- A:
您好，凡皮層運動投射區(qū)和上運動神經元徑路受到病變的損害，均可引起上運動神經元性癱瘓，可以通過康復治療來提高部分功能，但是已經有8年時間了，可能只能起到代償的...詳細 »
- Q:
- A:
病因不明尚無有效療法?！ ?、VitE和VitB族口服?！ ?、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1...詳細 »