- Q:
- A:
你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征可能是一種親神經(jīng)的未定病毒感染所致，由于感染和激素的應(yīng)用哮喘患兒免疫機(jī)能被進(jìn)一步抑制使體內(nèi)潛在病毒得以侵入脊髓前角引起發(fā)病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)情況目前無(wú)法準(zhǔn)確的作出判斷建議，最好去醫(yī)院讓醫(yī)生實(shí)地檢查后看看具體情況，看看有無(wú)異常情況，然后根據(jù)具體情況選擇合適的糾正方法。詳細(xì) »
- Q:
- A:
面肌萎縮原因：1、是末梢循環(huán)差。是由于神經(jīng)損傷導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)障礙，營(yíng)養(yǎng)不能正常供應(yīng)導(dǎo)致面神經(jīng)的損傷，神經(jīng)末梢炎或面神經(jīng)麻痹后遺癥等病癥所致。神經(jīng)原性面部肌肉萎...詳細(xì) »
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最好的方法是手術(shù)治療。建議你去大醫(yī)院手術(shù)治療，要及早治療，祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉，步行訓(xùn)練，溫浴，推拿，按摩等.應(yīng)用B族維生素，且B1，B6，B12聯(lián)合應(yīng)用.各種止痛...詳細(xì) »
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- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人” 癥，與艾滋病、癌癥齊名為頑癥。ALS屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，病因是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元細(xì)胞的進(jìn)行性退化變性，引起全身肌肉進(jìn)行性萎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點(diǎn)是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單肢弛緩性癱...詳細(xì) »
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- A:
你好，這樣的原因是不清楚的，建議看醫(yī)生遵醫(yī)囑治療的，詳細(xì) »
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你好不會(huì)殘廢的，請(qǐng)中醫(yī)看一下比較好詳細(xì) »
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- A:
您好；建議針灸理療，同時(shí)看看中醫(yī)，中醫(yī)辨證施治，平時(shí)注意補(bǔ)補(bǔ)鈣詳細(xì) »
- Q:
- A:
在中醫(yī)藥的學(xué)說(shuō)中，肌無(wú)力、肌肉萎縮屬于“痿證”，主要病理機(jī)制有肺熱津傷、濕熱侵淫、脾胃虛弱、肝腎髓枯等，病機(jī)可涉及五臟，但與肺、胃、肝、腎關(guān)系最為密切。對(duì)于...詳細(xì) »
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導(dǎo)致腰痛及腰腿痛等常見(jiàn)腰椎病的病因之一靜或休息時(shí)常無(wú)癥狀行走一段距離后出現(xiàn)下肢痛、麻木、無(wú)力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時(shí)間后緩解方能繼續(xù)行走...詳細(xì) »
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- A:
肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。...詳細(xì) »
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- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見(jiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥的病因發(fā)病機(jī)理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細(xì)胞和延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞核變性。遺傳學(xué)Stark(1958)報(bào)一家系5代中男女均等患病，為A...詳細(xì) »
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化屬肌萎縮性側(cè)索硬化的一種類型，占非關(guān)島型ALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經(jīng)活檢示髓鞘神經(jīng)纖維密度正常，神經(jīng)纖維無(wú)變性。慢性進(jìn)行性端脊肌萎縮癥的起因?yàn)闉榧顾枨敖羌?xì)胞而非周圍神經(jīng)。慢性進(jìn)行性...詳細(xì) »
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學(xué)Horton（1967）報(bào)告7個(gè)家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報(bào)道呈AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病多見(jiàn)于西洋地區(qū)，尤其是關(guān)島，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見(jiàn)死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些患者...詳細(xì) »
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- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因：病因不明，可能有營(yíng)養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮又名青年人非進(jìn)行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報(bào)道。詳細(xì) »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì) »
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì) »
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- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見(jiàn)，約占ALS的0%～5%，多數(shù)表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳。A...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn)，患病率為4～6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報(bào)一家系6代24個(gè)男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無(wú)力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（MND），后一名稱英國(guó)常用，法國(guó)又叫夏科（Charcot）病，而美國(guó)也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。。...詳細(xì) »