- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的診斷：這類疾病在男性更常見，其首發(fā)癥狀往往在20歲左右時出現(xiàn)，遺傳自母親，可能通過細胞的能量工廠——線粒體傳遞。MRI檢查提示有視覺...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型的病因不明確。早期的研究結果提示最嚴重的病變部位在周圍神經(jīng)的遠端，病變可能從遠端緩慢向近端發(fā)展。但Beciano〔7〕的尸檢研...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的病因不明，神經(jīng)活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時，即使沒有家族...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的病因不明，該病為常染色體顯性遺傳，絕大多數(shù)家系有17p11.2區(qū)大片段基因缺失，該區(qū)域含有一個周圍神經(jīng)髓鞘蛋白22（PMP-22...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性自主神經(jīng)功能障礙的癥狀有嬰兒生長欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹瀉。情緒易變、智力低下、陣發(fā)性高血壓、多汗、皮膚發(fā)白發(fā)紅、體溫調(diào)節(jié)不佳、無原...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的治療應避免誘發(fā)因素如損傷等，外科或口腔科手術時宜預防性給予新鮮血漿使用C1INH可用于治療和長期預防，尚處于實驗研究階段。半合成雄...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生...詳細 »
- Q:
- A:
這不會傳染的，臀上皮神經(jīng)炎是臨床上較為常見的疾病。患者大部有腰骶部扭傷史或有受風寒史。當外界風寒濕邪侵及腰臀區(qū)時或突然腰骶扭傷或局部直接暴力撞擊，致使臀上皮...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性自主神經(jīng)功能障礙的治療有支持療法及對癥治療。l.嘔吐與腹瀉嚴重者，補充水分和無機鹽。2.高血壓或心力衰竭發(fā)作者給予降血壓或改善心功能的措施。3.肺炎者...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復。...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態(tài)覺性神經(jīng)病-Ⅴ型的癥狀有肌肉無力的特征性分布,足部畸形,家族病史以及電生理異?？勺C實診斷.已有針對性的遺傳分析方法,但無特殊治療.在年輕病人中...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病的癥狀多在輕微牽拉、壓迫或外傷后反復出現(xiàn)，持續(xù)數(shù)天或數(shù)周后可自行緩解，半數(shù)6個月內(nèi)緩解，部分患者可殘留一部分后遺癥。發(fā)作次數(shù)越多，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細 »
- Q:
- A:
勒伯爾遺傳性視神經(jīng)萎縮的治療目前尚無肯定而有效的方法，臨床試用大劑量激素沖擊治療、能量代謝劑治療等都收效甚微。該病預防的關鍵還在于實行優(yōu)生優(yōu)育。這類疾病在男...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn)，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快步...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經(jīng)病，表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學的發(fā)展能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進體內(nèi)銅排除...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性血管(神經(jīng))性水腫的病因：本病為常染色體顯性遺傳。C1INHmRNA轉(zhuǎn)錄被抑制(Ⅰ型)，至血清C1INH濃度下降；另一些病人C1INH關鍵反應區(qū)的精氨...詳細 »
- Q:
- A:
周圍神經(jīng)病變屬于神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，因此它不屬于傳染疾病，所以說你不用擔心傳染的問題的，詳細 »
- Q:
- A:
不會遺傳，外展神經(jīng)障礙表現(xiàn)為眼球外展麻痹，引起復視。常見病因為糖尿病、顱內(nèi)壓增高、腫瘤、炎癥、外傷、外科手術、血管性病變、轉(zhuǎn)移瘤、脫髓鞘病、結節(jié)性動脈周圍炎...詳細 »
- Q:
- A:
職業(yè)性精神系統(tǒng)疾病，它不屬于遺傳性的疾病，也就是說這個疾病是不會遺傳的，如果及時的治療治療方法得當這個疾病恢復起來也是比較不錯的，詳細 »
- Q:
- A:
當然不是遺傳的。臨床上多見，尤其好發(fā)于臀部著地跌倒后，女性中的發(fā)生率明顯高于男性。 由骶5，尾1及部分骶3、4神經(jīng)前支所組成的尾叢神經(jīng)多與椎旁交感神經(jīng)干下方...詳細 »
- Q:
- A:
有自幼嚴重的吸收不良和少見的家族性維生素E缺乏。常染色體隱性遺傳的家族性維生素E缺乏，是因位于8號染色體上α-TTP基因突變造成α-TTP缺陷，阻礙維生素E...詳細 »