- Q:
- A:
西瓦特皮膚異色病的癥狀多見于中年以上婦女。皮損多對稱性分布于面、頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑。多呈網(wǎng)狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點及毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
先天性皮膚異色綜合征的癥狀明顯，本病為常染色體隱性遺傳，有病史，女性較多見，生后3～6個月發(fā)病，好發(fā)于面、耳、臀及四肢。特點是皮膚萎縮，棕紅色色素沉著，毛細...詳細»
- Q:
- A:
先天性皮膚異色綜合征的病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個同患者，女性較男性多，上代常有近親結婚史。發(fā)病機制還不清楚。飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除...詳細»
- Q:
- A:
西瓦特皮膚異色病的治療：1.一般治療困難。應用雌激素偶有效，亦可用糖皮質激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。2.中醫(yī)治療 宜滋陰補腎...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般治療困難。應用雌激素偶有效，亦可用糖皮質激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。2.中醫(yī)治療宜滋陰補腎、舒肝理氣、中和氣血。方用...詳細»
- Q:
- A:
在臨床上，皮膚異色癥是由于體內色素沉著引起的；玫瑰糠疹是一種常見的自限性炎癥性皮膚病。發(fā)病可能與病毒感染有關。表現(xiàn)以橢圓形玫瑰紅色斑疹、覆有糠狀鱗屑、好發(fā)于...詳細»
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫(yī)院再看看,選擇完善的治療方案.詳細»
- Q:
- A:
治療：無特殊療法，對癥治療。白內障可手術治療。詳細»
- Q:
- A:
從患者敘述的情況來看，患者得的是白癜風或花斑癬。白癜風是一種一種獲得性局限性或泛發(fā)性皮膚色素脫失癥，以局部或泛發(fā)性色素脫失形成白斑為特征。目前發(fā)病機制尚未明...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥出生后3～6月內開始發(fā)病，在面頰、耳前后以及臀部兩側，四肢伸側發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細血管擴張，點狀或網(wǎng)狀色素沉著，...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：建議正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診，確診后在醫(yī)生指導下積極治療。未明確診斷前不建議您擅自購買藥物服用，以免誤診詳細»
- Q:
- A:
你好，病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個同患者，女性較男性多，上代常有近親結婚史。發(fā)病機制還不清楚。可能為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進行治療的時候患者需要及時的到醫(yī)院進行檢查，確定導致疾病的病因之后進行針對性的用藥，采取對癥治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內障。建議要及時診斷...詳細»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病多見于中年以上婦女，皮損多對稱性分布于面，頸和上胸部，為紅褐色或青銅色大小不等的色素斑，多呈網(wǎng)狀分布，間有表淺的白色萎縮斑點及毛細血管...詳細»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病有以下治療方法，一般治療困難。應用雌激素偶有效，亦可用糖皮質激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。中醫(yī)治療：宜滋陰...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥目前尚無特殊檢查方法，主要行皮膚科常規(guī)檢查。在面頰、耳前后以及臀部兩側，四肢伸側發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細血管擴張，點...詳細»
- Q:
- A:
您可以仔細觀察一下，白斑表面是否光滑無皮屑，白斑呈淡白色或乳白色，如果邊界模糊不清或朝正常皮膚擴散的話，有可能是白癜風，具體情況需要看到白斑后才可以確診，白...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進行治療的時候患者需要及時的到醫(yī)院進行檢查，確定導致疾病的病因之后進行針對性的用藥，采取對癥治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥發(fā)病原因遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切目前已知是常染色體顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
您好！這是一種常染色體顯性遺傳的病，目前沒有滿意的療法可以對癥處理。預防的話應該在產前做好遺傳咨詢，孕期也應該檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥病因不明。為常染色體隱性遺傳，家族中常有多個同患者，女性較男性多，上代常有近親結婚史。出生后3～6月內開始發(fā)病，在面頰、耳前...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥系常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發(fā)病機制還不確切。好發(fā)于腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現(xiàn)為全身性皮膚異色癥。診斷靠組織病理，目前...詳細»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病有以下治療方法，一般治療困難。應用雌激素偶有效，亦可用糖皮質激素。對色素沉著斑可試用電凝、二氧化碳激光、液氮冷凍治療。中醫(yī)治療：宜滋陰...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)情況而定，先天性血管萎縮性皮膚異色癥可通過以下治療，藥物治療：在進行治療的時候患者需要及時的到醫(yī)院進行檢查，確定導致疾病的病因之后進行針對性的用藥...詳細»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病要做以下檢查：皮膚彈性檢查、皮膚顏色、血常規(guī)、便常規(guī)、免疫病理檢查?；讓硬灰?guī)則色素沉著，偶有液化變性，真皮膠原纖維嗜堿性變性，血管周...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性血管萎縮性皮膚異色癥目前尚無特殊檢查方法，主要行皮膚科常規(guī)檢查。在面頰、耳前后以及臀部兩側，四肢伸側發(fā)生紅色水腫性斑片，繼而出現(xiàn)毛細血管擴張，點...詳細»
- Q:
- A:
你好，西瓦特皮膚異色病又稱絕經期日光皮炎，萎縮性變性性色素性皮炎，屬中醫(yī)黧黑范疇，系一種網(wǎng)狀色素沉著斑，多見于絕經期婦女。建議要及時診斷及時治療。詳細»