- Q:
- A:
你好；一般考慮股四頭肌萎縮的癥狀，可用純中藥制劑并配以B族維生素，以改善循環(huán)，必要時(shí)可試用高壓氧，并注意日常生活中加強(qiáng)鍛煉，密切觀察祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進(jìn)行性周?chē)窠?jīng)病變，病因不明，男性較女性多見(jiàn)，又稱Charcot-Marie-Tooth綜合征，為累及腓骨肌及其他下肢遠(yuǎn)端肌...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；肌萎縮側(cè)索硬化癥平時(shí)要多食豆芽菜、菠菜、白菜、蘿卜、西紅柿等蔬菜，飲甘泉水、檸檬汁等飲料，尤以牛乳、豐乳為佳。水果宜多食山楂、大棗、橘柑之類(lèi)。 有飲酒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
支持療法：對(duì)癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可給予少量抗阻胺藥；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥；如出現(xiàn)情緒低落，與以抗抑郁治療等。此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
支持療法：對(duì)癥治療，適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可給予少量抗阻胺藥；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥；如出現(xiàn)情緒低落，與以抗抑郁治療等。此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì) »
- Q:
- A:
早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：脊髓性肌萎縮系指一類(lèi)由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無(wú)力和肌萎縮的疾病目前尚無(wú)治療本病的特效方法支持和對(duì)癥治療是本病的主要療法應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)注意提高機(jī)體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；目前尚無(wú)治療本病的特效方法。支持和對(duì)癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，注意提高機(jī)體抵抗力，積極預(yù)防呼吸道感染?？膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀前驅(qū)可以為手臂無(wú)力、吞咽發(fā)音困難、小腿無(wú)力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對(duì)稱性軟弱無(wú)力，精細(xì)動(dòng)作困難，逐步出現(xiàn)肌萎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的癥狀典型為青春早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力，隨病變發(fā)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，常為單側(cè)損害，部分表現(xiàn)為不對(duì)稱雙側(cè)損害。多數(shù)患者有“...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性淀粉樣變性疾?、蛐偷闹委?1.對(duì)癥治療對(duì)于一般食欲不振、噯氣等可給予運(yùn)動(dòng)促進(jìn)劑。嚴(yán)重腹瀉及假性腸梗阻者靜脈高營(yíng)養(yǎng)可取得一定效果。對(duì)于頑固性便秘，采用四...詳細(xì) »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見(jiàn)于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無(wú)，步態(tài)異常，登樓和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀早期輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o(wú)力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，常常是因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致，前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn)，對(duì)稱或不對(duì)稱，不伴感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！嬰兒型脊髓性肌萎縮:出生后即有明顯四肢無(wú)力，喂養(yǎng)困難及呼吸困難。中間型脊髓性肌萎縮：近端為主的嚴(yán)重肌無(wú)力，下肢重于上肢、多發(fā)性微小肌陣攣。少年型脊髓性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，認(rèn)為是藥物引起與應(yīng)用氨茶堿有關(guān)，但并非所有病例都接受過(guò)黃嘌呤衍生物的治療，也未應(yīng)用過(guò)其他神經(jīng)毒性藥物，因此難以成立。詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小病因主要有：神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠(yuǎn)端肌肉無(wú)力，隨病變進(jìn)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，多為單側(cè)損害，部分也可表現(xiàn)為不對(duì)稱雙側(cè)損害。詳細(xì) »
- Q:
- A:
腦梗塞病情穩(wěn)定后，鼓勵(lì)患者做主動(dòng)鍛煉.盡早下床活動(dòng)，從起床，患肢平衡，站立，行走進(jìn)行訓(xùn)練指導(dǎo)，逐步增加活動(dòng)范圍和次數(shù)，最后幫助進(jìn)行上下樓梯訓(xùn)練，讓患肢得到運(yùn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病具有明顯的遺傳異質(zhì)性臨床主要特征是四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無(wú)力和萎縮伴感覺(jué)障礙本病目前尚未無(wú)特殊治療主要是對(duì)癥和支持療法垂足...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
病程初期多為一側(cè)眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐，逐漸緩慢擴(kuò)展至一側(cè)面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易為人注意，嚴(yán)重者甚至可累及同側(cè)的頸闊肌，但額肌較少累及。患者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，肌肉萎縮的癥狀，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力。建議你積極參加日常生活中的勞動(dòng),參加健身運(yùn)動(dòng),維持良好的血液循環(huán),以減緩肌肉萎縮，戒除不良嗜好與不衛(wèi)生習(xí)慣,保持健康生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進(jìn)展緩慢多數(shù)病人肌萎縮和肌無(wú)力從下肢遠(yuǎn)端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開(kāi)始逐漸向上發(fā)展且對(duì)稱少數(shù)病人也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥可能同時(shí)有三個(gè)病的表現(xiàn)，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無(wú)力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀：半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無(wú)力伴肌萎縮和肌束顫動(dòng)，上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無(wú)錐體束征，臨床表現(xiàn)類(lèi)似于脊髓性肌萎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠(yuǎn)端肌受累，呈慢性對(duì)稱性肌無(wú)和萎...詳細(xì) »