- Q:
- A:
縱隔精原細胞瘤是縱隔惡性生殖細胞腫瘤中的常見類型，均發(fā)生于前縱隔，患者容易出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移、脊柱轉(zhuǎn)移，不同于原發(fā)于睪丸的精原細胞瘤，縱隔精原細胞瘤轉(zhuǎn)移至后腹膜淋巴...詳細 »
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- A:
髓母細胞瘤由原始神經(jīng)干細胞演化而成，此類細胞有向神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細胞等多種細胞分化的潛能，屬原始神經(jīng)外胚葉腫瘤，是一種神經(jīng)母細胞瘤，其位于后顱窩者又專稱為髓...詳細 »
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- A:
您好，肝母細胞瘤病因可能是胚胎結(jié)締組織的異常發(fā)育，是由肝臟胚胎原基細胞發(fā)生的惡性腫瘤，新生兒可能在子宮內(nèi)發(fā)生，成年人可能是胚胎性肝細胞在肝內(nèi)多年后，才發(fā)生惡...詳細 »
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- A:
你好，從你的描述看，41歲女性，嗜鉻細胞瘤，咨詢相關(guān)的問題，這種情況引起高血壓屬于繼發(fā)性高血壓。你好，這種引起高血壓特點是突發(fā)性的，反復(fù)陣發(fā)性血壓升高，伴有...詳細 »
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- A:
您好，成血管細胞瘤有囊性和實性兩種，以囊性居多。腫瘤外觀呈紫紅色，血管豐富，表面有粗大的血管包繞。囊性腫瘤的囊液多呈黃色透明，蛋白質(zhì)含量很高，放置5分鐘后即...詳細 »
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- A:
小兒腎母細胞瘤不像成人腎胚胎瘤多見有血尿，患兒首先引起人們注意的是腹中有腫塊。腎胚胎瘤可發(fā)生于腎臟的任何部位，腎盂常被壓迫變形。腎母細胞瘤的臨床表現(xiàn)并不復(fù)雜...詳細 »
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- A:
您好，成血管細胞瘤有囊性和實性兩種，以囊性居多。腫瘤外觀呈紫紅色，血管豐富，表面有粗大的血管包繞。囊性腫瘤的囊液多呈黃色透明，蛋白質(zhì)含量很高，放置5分鐘后即...詳細 »
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你好，腫塊常呈多葉狀，灰—白色，有時為黃色或黃褐色(脂質(zhì)、含鐵血黃素)腫塊中，特別在粘膜樣變種中有膠狀區(qū)域。在血管瘤樣的類型中出血病變區(qū)居優(yōu)勢，并伴發(fā)充滿血...詳細 »
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- A:
血管網(wǎng)狀細胞瘤目前發(fā)病原因不明，但一般具有家族傾向，因此認為具有遺傳因素，常染色體顯性遺傳積極配合醫(yī)生治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗜鉻細胞瘤的發(fā)病原因有多種。但最主要的是由于退化發(fā)生異常引起。胚胎期，嗜鉻細胞的分布與身體的交感神經(jīng)節(jié)有關(guān)。隨著胚胎的發(fā)育成熟，絕大部分嗜鉻細胞發(fā)生退...詳細 »
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- A:
你好，目前來說發(fā)病病因不明。但大體病理特征長骨骨干偏心、邊界清楚的腫瘤組織多被骨皮質(zhì)和骨膜包繞，周圍皮質(zhì)增生硬化，剖面為灰白色，質(zhì)韌，呈結(jié)節(jié)樣結(jié)構(gòu)，可有囊狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，電鏡已證實瘤細胞源于神經(jīng)鞘細胞的變形，關(guān)于其組織發(fā)生曾有過多種理論，以前認為是由成熟橫紋肌退行性變而成，接著又考慮其由不成熟的橫紋肌而來，后來又有學(xué)者...詳細 »
- Q:
- A:
左眼視網(wǎng)膜母細胞瘤,在嬰幼兒眼病中,是性質(zhì)最嚴重,危害性最大的一種惡性腫瘤,發(fā)生于視網(wǎng)膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼,雙眼先后或同時罹患...詳細 »
- Q:
- A:
小兒鞍上生殖細胞瘤的發(fā)病誘因有很多，要確定哪一種誘因需要對比分析 (一)發(fā)病原因 鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清?！ ?二)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，星形細胞腫瘤是指以星形膠質(zhì)細胞所組成的腫瘤，是最常見的神經(jīng)上皮性腫瘤。星形細胞瘤相當于Kernohan分級中除毛細胞型星形細胞瘤外的Ⅰ級與Ⅱ級，在ST...詳細 »
- Q:
- A:
您好！手術(shù)后飲食上一定要多注意，卵巢畸胎瘤病人飲食宜清淡，不食或少食高劑量乳糖以及過多的動物脂肪。飲食不偏嗜，多食用富含纖維素、微量元素及纖維素類食品，如香...詳細 »
- Q:
- A:
你好；(一)治療手術(shù)治療為主應(yīng)盡量做到全切腫瘤由于腫瘤多位于顱底且血運豐富并且腫瘤經(jīng)常有局部侵犯造成腫瘤全切較為困難由于現(xiàn)代顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)的進步可以做...詳細 »
- Q:
- A:
鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄生殖細胞，病因不清.典型的鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄，局部生長可壓迫視丘下部、視交叉及臨近結(jié)構(gòu)。少數(shù)起...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗜鉻細胞瘤引起的原因：基因損害存在于3p25～26的VHL基因（又稱腫瘤抑制基因），突變多種多樣，3個外顯子（1，2，3號外顯子）均可發(fā)生突變，可表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，成軟骨細胞瘤病因不明。但成軟骨細胞瘤的病理生理為肉眼見切面呈灰黃色，如有出血則呈灰紅色。組織有彈性，腫瘤實質(zhì)內(nèi)可見小的鈣化灶和囊性變，觸之如砂礫狀。囊...詳細 »
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- A:
您好，精索惡性纖維組織細胞瘤來源于未分化的間充質(zhì)細胞，并分化為纖維細胞和組織細胞。軟組織的惡性纖維組織細胞瘤與其病變在骨中一樣，可繼發(fā)于放射治療后。詳細 »
- Q:
- A:
您好，上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤又稱組織細胞樣血管瘤。本病為臨床和組織學(xué)上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤?？汕址杠浗M織和肺、肝、骨等器官。上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤是一...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病機理 由于瘤組織間歇性或持續(xù)地釋放出大量兒茶酚胺。其主要成分為腎上腺素和去甲。腎上腺素，引起周圍血管強烈收縮而致皮膚溫度低。因散熱障礙可引起發(fā)熱，...詳細 »
- Q:
- A:
多汗是變感/腎上腺活性增加的特征。嗜鉻細胞瘤的多汗是由于兒茶酚胺通過血腦屏障，激活了中樞性的散熱機理，加之產(chǎn)熱增加而皮膚血管收縮所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，血管網(wǎng)織細胞瘤有人稱之為血管母細胞瘤，為良性腫瘤，占顱內(nèi)腫瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，約為2：1。多見于青壯年。本病有遺傳傾向。詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管周細胞瘤的病因發(fā)病機制為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，其發(fā)病機制還不十分清楚。詳細 »
- Q:
- A:
您好，血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細胞瘤又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細胞瘤是一種極罕見的血管病變。病因尚不明確?？紤]和其他類型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嗅神經(jīng)母細胞瘤的病因：一般認為起源于嗅上皮，組織學(xué)檢查光鏡下不易與其他小細胞惡性腫瘤鑒別。免疫組化檢查為神經(jīng)源性，電鏡下可見胞漿內(nèi)有內(nèi)分泌顆粒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，喉漿細胞瘤為上呼吸道髓外漿細胞瘤中較少見者。多為單發(fā)性，大小不一，常局限性。但也可浸潤到周圍組織內(nèi)，有學(xué)者將之視為半惡性腫瘤。喉漿細胞瘤由漿細胞組成，...詳細 »
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- A:
你好，良性脂肪母細胞瘤是一種少見的孤立性腫瘤，大多發(fā)生于嬰兒，80%發(fā)生于3歲以前，故又稱胚胎性脂肪瘤。脂肪母細胞瘤是良性病變，沒有轉(zhuǎn)移或惡性轉(zhuǎn)化的表現(xiàn)，在...詳細 »