- Q:
- A:
你好，兒童常表現為反復呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應缺陷密切相關，對白喉、破傷風毒素抗原的抗體反應常正常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于淋巴樣干細胞先天性分化異常，嬰兒生后缺乏T細胞和B細胞，故使體液免疫和細胞免疫均發(fā)生缺陷。重癥聯合免疫缺陷可分為X-性聯遺傳型、常染色體隱性遺傳型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好，選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚，可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達障礙有關。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好，術后應該吃一些補血和補充鐵元素的食物?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，癥狀：一般至兒童期或成人期發(fā)病。普通變異型免疫缺陷病的表現常見鼻竇炎、肺炎、支氣管擴張、藍氏賈第鞭毛蟲感染和惡性貧血。部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節(jié)劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，患兒生后1～2個月內發(fā)病。對細菌、真菌、病毒和原蟲感染均缺乏抵抗力，各種感染連續(xù)不斷?；純撼０l(fā)生皮膚、肺和胃腸道的感染，幾乎所有患兒都有腹瀉，大便培養(yǎng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥聯合免疫缺陷癥應看風濕免疫科，患者應到醫(yī)院及時進行診斷，對癥治療。平時多休息、多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。注意多休息、多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病建議學齡期4到5歲手術治療，如果癥狀嚴重的話建議及時手術。配型骨髓移植效果最好，可完全糾正血小板及免疫學異常?？捎栎斞蜉斞“?，血小板...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在病程中總有鼻竇和呼吸道感染，銅綠假單胞菌性肺膿腫、肺囊蟲肺炎是常見的死亡原因。常伴患兒生長發(fā)育障礙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，預防措施：加強護理和營養(yǎng)以提高患者的抵抗力和免疫力；預防感染，應注意隔離，盡量減少與病原體的接觸。對重癥聯合免疫缺陷病，必須將患兒長期置于無菌倉內護理...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好，為多基因遺傳疾病?；颊呔哂蠺細胞和B細胞系統(tǒng)明顯缺陷，以伴性或常染色體隱性遺傳方式(如Swiss型無γ-球蛋白血癥)遺傳。大多數患者(95%)是男孩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發(fā)生毛細血管擴張，患兒多發(fā)生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細 »
- Q:
- A:
你好，典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為檢查本病的依據;一般在3～6歲以前發(fā)生毛細血管擴張，患兒多發(fā)生反復的副鼻竇炎和肺部細菌性感染，大...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節(jié)劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功能；目前尚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，術后應該吃一些補血和補充鐵元素的食物?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病尚無特效治療，注射丙種球蛋白有利于控制癥狀。治療要持續(xù)到患者的免疫功能正常。有人認為本病是自限性疾病，感染不嚴重時無需注射丙種球蛋白。有細菌感染時...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可根據癥狀檢查，IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細 »
- Q:
- A:
你好，聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。包括一組先...詳細 »
- Q:
- A:
你好，39天新生兒聯合免疫缺陷有治愈的可能。為了防止移植物抗宿主病發(fā)生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移...詳細 »
- Q:
- A:
你好，不治療部分患者尚可伴隨慢性腹瀉、胃腸道腫瘤和惡性淋巴瘤。良性淋巴組織增生癥、自身免疫性溶血性貧血和血小板減少見于少部分CVID患者。詳細 »
- Q:
- A:
你好，普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥，曾被稱為獲得性(或成人型、遲發(fā)性)低丙種球蛋白血癥?；颊哐錓gG明顯降低，IgA和lgM亦有不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體隱性遺傳的原發(fā)性免疫缺陷病，起因于DNA損傷?；颊邞皶r到醫(yī)院進行診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好，需要治療，主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療；可給予免疫調節(jié)劑胸腺素或轉移因子等，以改善免疫功...詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的并發(fā)癥包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細 »