- Q:
- A:
這個要做骨髓穿刺才能確診的，你是在沿海一帶的嗎。家族里有無病史，這個病比較麻煩，做好做個穿刺液可以排除其他血液病。如果血常規(guī)、血紅蛋白電泳正常，幾乎就是正常...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強營養(yǎng)，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現(xiàn)在有的可能性較小。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變引起注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
現(xiàn)在檢查的結果也不能完全的確定，可以在醫(yī)生的指導下來進行調理為好，同時要注意平時的護理為好。飲食應節(jié)制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養(yǎng)的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時...詳細 »
- Q:
- A:
可能是缺鐵性貧血，再一個失血過多也容易出現(xiàn)貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過補充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養(yǎng)好的吧詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下詳細 »
- Q:
- A:
不是很嚴重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地貧有一定遺傳性，但未必一定遺傳，可以孕期做羊水穿刺檢查看看詳細 »
- Q:
- A:
貧血這很有可能是缺鐵或者營養(yǎng)不良所引起的貧血癥狀。建議可以做個微量元素檢查，如果缺鐵就要口服鐵劑補血，并且平時要多吃補血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況有可能是貧血引起的，也不排除有腦供血不足引起的可能最好是檢查一下血常規(guī)和顱腦磁共振，確診后再治療，多休息，多加營養(yǎng)，注意復查即可詳細 »
- Q:
- A:
你好,你這是輕微的貧血建議你給于抗貧血治療是關鍵的,平時注意適當休息,不要太勞累注意休息,加強營養(yǎng)物質,堅持服用藥物詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各...詳細 »
- Q:
- A:
本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內結塊、發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，孩子可能會遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫(yī)院進一步確診，再治療。詳細 »
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細 »
- Q:
- A:
造成貧血的原因有多種：缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病?；純撼錾鷷r無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個月內發(fā)病者占50%，偶有新生兒期發(fā)病者。發(fā)病年齡愈...詳細 »
- Q:
- A:
簡單的就是查血常規(guī)可以根據(jù)紅細胞平均體積等提示有無地中海貧血，也可以做血紅蛋白電泳檢查，如果有異常，可診斷詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海性貧血在中醫(yī)學中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，一般可通過陰陽雙補、補氣養(yǎng)...詳細 »
- Q:
- A:
你這只是具體檢查的項目,沒有具體結果.詳細 »
- Q:
- A:
一般三到四個月左右驗血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
建議復查后再做治療,父母親可能是隱性攜帶者詳細 »
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細 »