- Q:
- A:
地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，根據(jù)珠蛋白肽鏈不同可分為四種的各種珠蛋白的等電點不同的特點，在一定pH緩沖液中所帶的正、負電荷不同，經(jīng)電泳后各血紅蛋白的移...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所描述的情況，考慮是缺鐵性貧血的可能性較大。你好，根據(jù)上述分析，建議使用鐵劑、硫酸亞鐵片等等進行治療，注意休息，加強營養(yǎng)。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)和實驗室檢查[編輯本段]（一）β地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,分為以下3型.1.重型又稱Cooley貧血.患兒出生時無癥狀,至3～12個月開始發(fā)病,...詳細 »
- Q:
- A:
就是排除了a珠蛋白基因缺失引起的地中海貧血的可能.詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血如果為甲型而且孕婦求診時已超過16周,原則上可以利用超音波的細微變化,如胎盤增厚或胎兒心臟擴大懷疑是否為異常.對于可疑...詳細 »
- Q:
- A:
感冒不會影響唐氏，甲功，地中海貧血驗血的檢測結果詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫(yī)院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
患兒檢查，考慮β-地中海貧血，如果沒有癥狀，不需要藥物治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E就可以了。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述，孕婦存在DNA序列丟失和基因突變。您需要定期檢測寶寶的血液情況，您寶寶很有可能也會有地中海貧血。詳細 »
- Q:
- A:
你好！一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細 »
- Q:
- A:
第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無法治愈.第二建議檢查血常規(guī)肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2...詳細 »
- Q:
- A:
建議您還是可以選擇當?shù)氐娜揍t(yī)院或者?？漆t(yī)院檢查治療的，治療效果還是有保證的，祝您身體健康！詳細 »
- Q:
- A:
您好，在懷孕16周后抽羊水檢測，或懷孕超過22周做胎兒臍帶血檢測可確診。冀東婦產(chǎn)醫(yī)院祝您健康詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.建議您到醫(yī)院去檢查下，根據(jù)檢查結果進行治療！切忌隨便服藥，如果服藥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導致血紅蛋白的組成成...詳細 »
- Q:
- A:
你好：根據(jù)你敘述的情況建議你最好再去當?shù)氐臋嗤尼t(yī)院詳細檢查一下.要明確診斷才能更好的治療!祝早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
看看她貧血情況如果血紅蛋白小于100而且從小就貧血比較明顯那可能是中性的如果是血紅蛋白大于100一般輕型的可能性大不過這是個遺傳病他的父母應該也有這個病而且...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是很常見的一種貧血，這個你就亞o去醫(yī)院通過抽血來檢查你學業(yè)里面活性酶的含量，通過醫(yī)生們的檢查，一般會得出結論的，所以，你只需要去醫(yī)院體檢就可...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
你好!不是地貧.基本是正常的,注意復查.,詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細 »
- Q:
- A:
你可能是輕型的或者靜止型的地中誨貧血基因攜帶者，當時檢查沒有發(fā)病，現(xiàn)在又懷孕了由于身體的原因發(fā)病了。 可以 大醫(yī)院進行基因分析，檢測出是哪種基因突變...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的情況考慮可吃補血藥，或補血治療，防止胎兒營養(yǎng)不好你好，你的情況考慮可吃補血藥，或補血治療，防止胎兒營養(yǎng)不好詳細 »
- Q:
- A:
你好，往往像你所說的這種情況來講的話，暫時不用過于擔心，但是不能夠完全排除。現(xiàn)在的話，目前來講的話，匹配率已經(jīng)是比較高了，雖然說仍然在正常的范圍以內(nèi)，但是不...詳細 »