- Q:
- A:
孕婦在地中海貧血檢查，是為減少和預(yù)防地中海貧血兒的發(fā)病率。屬于正常檢測項目，在個別地區(qū)是強調(diào)必須檢測的。HbA2是2。47（低于參考值2。5-3。5），屬于...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，可以注意觀察癥狀來進行調(diào)理為好，平時也是要增強體質(zhì)，增加抵抗力，定期的檢查為好。有利于確定身體的情況。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
您好如果孕婦血常規(guī)時懷疑有地中海貧血有必要做基因檢測確認因為通過基因檢測可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血主要是要做的檢查根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。詳細 »
- Q:
- A:
以上的檢查結(jié)果，考慮輕度貧血。是哪種貧血，要進一步查貧血三項，地中海貧血篩查，如果篩查異常，要進一步查地中海貧血的基因型。詳細 »
- Q:
- A:
這個是有機會遺傳的,一般是要看你生男還是生女了,這個生兒子遺傳的機會就會大得多的這個懷孕四個月左右是可以通過做羊水這些檢查可以了解是否有這個遺傳性疾病的.詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時，可作基因診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所描述的情況，這個是屬于血紅蛋白電泳檢查，不能說明有地中海貧血的。你好，根據(jù)上述分析，建議去醫(yī)院做個地中海貧血基因檢查，如果你的是正常的，寶寶最...詳細 »
- Q:
- A:
1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E?！ ?.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一?！ 〖t細胞輸注少量輸注法僅適用于中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。詳細 »
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的檢查診斷：需查紅細胞計數(shù)及血紅蛋白量，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)。血片注意有無低色素性紅細胞、靶形紅細胞及幼紅細胞。骨髓象有無紅系統(tǒng)增生活躍。還可作抗...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的情況不排除的，不要輕視。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時，可作基因診斷。詳細 »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細 »
- Q:
- A:
需根據(jù)你自身的身體情況，如果你的貧血比較輕，沒有什么不適癥狀，是可以懷孕的，只要再飲食上多注意，多吃些補血的有營養(yǎng)的藥物，如紅棗、枸杞、木耳以及高蛋白食物如...詳細 »
- Q:
- A:
如果操作正確，檢查結(jié)果是100%準確的。但是羊水穿刺對孩子和母親還是有一定的危險性的，詳細 »
- Q:
- A:
未檢測到這些最常見的基因突變類型，就是說沒有這些類型的地貧。幾乎可以說是可以排除地貧了，因除這些最常見的地貧外，別的類型的地貧非常罕見。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是中度的地中海貧血 。目前沒有特殊治療方法。需要看血常規(guī)貧血是不是嚴重。可以遵醫(yī)囑服用補血的藥物。另外平時注意飲食很重要 。詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，請問目前有什么不適的感覺,說一下主要的癥狀,必須檢查和癥狀相結(jié)合，需要全面分析，綜合考慮．詳細 »
- Q:
- A:
您好.可在孕16~20周,做羊膜腔穿刺抽取羊水做培養(yǎng)檢查胎兒染色體.還可在孕6~8周做絨毛活檢術(shù);直接抽取胎兒血一般在妊娠18周后進行,最佳采血時間為妊娠2...詳細 »
- Q:
- A:
建議你把自己的問題詳細的描述一下較好的主要是描述一下現(xiàn)在身體的情況看看較好的詳細 »
- Q:
- A:
您好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性...詳細 »
- Q:
- A:
病人的癥狀和體征及化驗結(jié)果顯示貧血,地貧的診斷標準如下：（1）HbH?。孩倥R床：可有黃疸,貧血,肝脾腫大.②血液學(xué)：a.血紅蛋白降低或正常,網(wǎng)織紅細胞增高或...詳細 »