- Q:
- A:
指導意見：這是有可能性，要注意觀察孕期的情況為好的，根據你的癥狀在醫(yī)生指導下治療為好的?？刂撇∏椤?a href="http://www.yufagroup.cn/ask/v/1046234.html">詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況地中海貧血是會造成流產和孩子的發(fā)育的問題的 詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的情況地中海貧血是會造成流產和孩子的發(fā)育的問題的，治療輸卵管堵塞的中藥是不會造成孩子的發(fā)育的問題，三個月胎兒活動比較小的。孩子的發(fā)育的問題原因比較...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血，是一種遺傳性疾病，血紅蛋白結構異常，壽命縮短，導致貧血甚至發(fā)育等異常。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要醫(yī)生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況地中海貧血是會造成流產和孩子的發(fā)育的問題的 指導意見： 治療輸卵管堵塞的中藥是不會造成孩子的發(fā)育的問題，三個月胎兒活動比較小的。孩子的發(fā)育的問...詳細 »
- Q:
- A:
這個考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀，需要積極化驗血常規(guī)或者看蛋白電泳檢查。一般情況下缺鐵性貧血可以服用葡萄糖酸亞鐵口服液或者加強營養(yǎng)。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，組合形成三種血紅蛋白，即...詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血有可能是α基因缺失，也有可能是α基因功能缺陷，是由于α基因核苷酸的“點突變”致基因功能缺陷。詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血是一組由于遺傳性的原因，導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血的病因是：主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失所致?；蛉笔Ш陀行c突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧。有些點突變使β鏈的生成部分受...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個不一定發(fā)生的。若是輕度的則不需治療。保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢。 詳細 »
- Q:
- A:
您好，β地中海貧血是由于構成血紅蛋白的β珠蛋白基因的基因突變或缺失導致β珠蛋白鏈合成減少或缺乏所引起的一組溶血性貧血。主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血（簡稱地貧）又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達10%以上，以廣東、廣西...詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血可以分為3類，分別是δβ-地中海貧血、血紅蛋白Lepore綜合征、遺傳性胎兒血紅蛋白持存癥，主要是由于基因缺失導致的一種疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的病因：本病由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造...詳細 »
- Q:
- A:
你好，海洋性貧血（亦稱地中海貧血）是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血是由于調控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，導致α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一組遺傳性溶血性貧血。的一組溶血性貧血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。詳細 »
- Q:
- A:
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種：一,是缺鐵性貧血,這是因為制造血液的原料——鐵缺乏,導致血細胞生成降低.二,是造血器官的功能發(fā)生了故障,不能產生足夠的血...詳細 »
- Q:
- A:
你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。簡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血是由于調控β珠蛋白基因缺陷，導致β珠蛋白肽鏈合成障礙所產生的溶血性貧血。全世界已發(fā)現(xiàn)300種基因突變類型，我國有20種以上。突變致β鏈合...詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的病因是：α地貧大多是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成;非缺失型α-地中海貧血是由基因點突變導致的α珠蛋白基因缺陷所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的病因是：主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失所致?；蛉笔Ш陀行c突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧。有些點突變使β鏈的生成...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »