- Q:
- A:
您好，染色體的檢查建議一般有遺傳病家族史、35歲以上的高齡孕婦、多發(fā)性流產(chǎn)婦女及丈夫等情況。染色體的檢查只需要抽血，一般抽3毫升左右血液。般是用外周血在細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術水平，因為每家醫(yī)院的設備和技術人員都是不同的，主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng)，以及最終質量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，染色體檢查的誤差大小要根據(jù)你去的醫(yī)院等級和檢測人員的技術水平，因為每家醫(yī)院的設備和技術人員都是不同的，主要還是在檢測人員對細胞的培養(yǎng)，以及最終質量是怎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好，在醫(yī)學上Y染色體微缺失檢查不是染色體檢查，而只是針對特定基因區(qū)域的檢測。Y染色體微缺失檢測是用于檢測Y染色體上AZF區(qū)域的一種分子遺傳學檢測。通常用于...詳細 »
- Q:
- A:
您好，為什么會有失敗的時候呢，是因為染色體是存在細胞核內的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng)，然后對培養(yǎng)細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
您好，為什么會有失敗的時候呢，是因為染色體是存在細胞核內的，而染色體檢查需要從血液中分離出白細胞后進行培養(yǎng)，然后對培養(yǎng)細胞進行相應的處理后才能夠在顯微鏡下看...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個DNA 化驗檢查結果異?？紤]還是不能繼續(xù)妊娠 。一般情況下需要引產(chǎn)。建議還是三級甲醫(yī)院比較安全。需要預防感染。注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
一般無創(chuàng)的DNA檢測，屬于進一步的排畸檢查，當然可以檢查到孕婦染色體是否異常，無創(chuàng)的DNA檢查和羊水穿刺檢查作用是一樣的，做了無創(chuàng)的檢查就沒必要做羊水穿刺檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個染色體遺傳性疾病。目前沒有特殊治療方法。也無法治療。這個懷孕有遺傳性的。目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產(chǎn)生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會導致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果 現(xiàn)在懷二胎染色體羅氏易位，理論上說，產(chǎn)生的精子1/6正常，1/6平衡，余為不平衡精子，會導致女方的早期流產(chǎn)率增加，胎兒先天缺陷的風險也有所增加，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是染色體核形檢測 。外周血細胞涂片其實就是染色就是染色體核型檢測。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是正規(guī)醫(yī)院三級甲醫(yī)院檢查和確定。一般情況下需要生殖中心檢查是不是有遺傳性疾病。另外定期復查四維彩超。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩次，胎兒都是2三體綜合征，也就是第2號染色體異常所致，如果確定是2體綜合征，雙方染色體不可能是正常的，不然前后是矛盾的?；蛲蛔內旧w一樣是異常的，所...詳細 »
- Q:
- A:
第一胎正常第二胎是唐氏兒胎兒，唐氏胎兒一般是21體染色體異常引起的，有必要檢查染色體，也可以懷孕后做早期唐氏篩查。一定要做好孕前檢查，懷孕后做好定期孕檢，積...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果高風險唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒染色體檢查需要三級甲醫(yī)院進一步遺傳科掛號和咨詢檢查。建議省立醫(yī)院檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以考慮無痛引產(chǎn)的，可以去當?shù)氐娜揍t(yī)院檢查，并且在術后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的懾入的，不可以有性行為的詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查47xxx是染色體畸形，正常染色體有46對，47對是嚴重畸形詳細 »
- Q:
- A:
之前懷孕2次胎停，次胎兒畸形，如果檢查是染色體異?；蛉笔В突蛉旧w是有關系的。但這需要結合具體的婦科檢查，不一定只有染色體缺陷影響，婦科疾病，生殖細胞不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，都是聾啞人，想要一個健康的小孩，染色體檢查有用的，如果想查一下基因，這個是需要去醫(yī)院孕檢科的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個需要看遺傳病科 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗檢查和確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質易消化飲食。遺傳病目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
重復是進化中一種重要的途徑，生物從簡單到復雜的進化最根本的是基因組DNA含量的增加和新基因的產(chǎn)生，而重復是增加基因組含量和新基因的僅有途徑。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮是因為先天發(fā)育不良引起的癥狀，建議是需定期進行檢查的詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：特殊面容，皮紋改變和lgA缺乏(占l/3)，可幫助臨床識別。l8號染色體長臂部分缺失的確診依賴核型分析。鑒別診斷：l8號染色體長臂部分缺失需要和下...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常不孕的診斷：1、對于重復性流產(chǎn)夫婦，應常規(guī)抽外周血查染色體核型。2、對于篩查有染色體異常的夫婦，及孕早期有大量放射線、致畸物接觸者及病毒感染者，應...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異?？偘l(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見的類型為47，XYY;47.X...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳?。哼z傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細 »