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快速提問(wèn)

即問(wèn)即答

首頁(yè) 找問(wèn)題 找醫(yī)生 專(zhuān)家答疑 健康微窗口 健康熱點(diǎn) 查疾用藥 健康百問(wèn) 找名醫(yī)看診 預(yù)約掛號(hào)

X單體綜合征
Q:

醫(yī)生叫我去查染色體

A:

<p>朋友你好,<br /> 根據(jù)您說(shuō)的這種情況最好是到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行就診,可能是由于染色體異常造成的。確診后再做治療。</p> ...詳細(xì)»

Q:

檢查要求:染色體核型分析標(biāo)本類(lèi)型

A:

你好,根據(jù)你的描述,正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條,并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。染色體病在臨床上??稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。臨床上染色...詳細(xì)»

Q:

我從出生4個(gè)月開(kāi)始有的,我爸媽?zhuān)洗紱](méi)有這種病,親戚也沒(méi),就我有,那我覺(jué)得我的就算了,反正也看不好了,但聽(tīng)說(shuō)染色體隱性遺傳就不會(huì)遺傳下代,請(qǐng)你們幫我解答吧,還有這種病有哪些類(lèi)型,謝謝

A:

你說(shuō)的是什么病啊,怎么看不到你寫(xiě)的什么呢;染色體隱性遺傳的病又分常染色體和性染色體隱性遺傳,兩者是不一樣的詳細(xì)»

Q:

9號(hào)染色體異常能否生育

A:

<p> 你好<br />9號(hào)染色體臂間倒位可以是一種多態(tài)或病態(tài),其臨床效應(yīng)可以發(fā)生在次縊痕或以外區(qū)間的倒位,當(dāng)個(gè)體受...詳細(xì)»

Q:

新生兒染色體報(bào)告是46,XY,14P

A:

您好家長(zhǎng),您寶寶新生兒染色體報(bào)告是46,XY,14P- 指導(dǎo)意見(jiàn):看這結(jié)果是14號(hào)染色體短臂缺失,建議您到醫(yī)院專(zhuān)科咨詢, 同時(shí)做相關(guān)的檢查,排除先天性疾病。詳細(xì)»

Q:

什么人要做y染色體缺失檢查

A:

你好,無(wú)精癥,少精癥,弱精癥患者和原因不明的癥患者,以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性都需做Y染色體缺失檢查。詳細(xì)»

Q:

80天的嬰兒檢查染色體缺少x發(fā)育慢

A:

你好,寶寶的情況是遺傳性疾病,一般沒(méi)有治療的辦法。只能對(duì)癥調(diào)節(jié)。 建議到當(dāng)?shù)?甲醫(yī)院就診。,祝愿你身體健康!詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)做男女染色體檢查收費(fèi)是多少

A:

你好,根據(jù)你的描述,由于各個(gè)地域的收費(fèi)都不一樣,建議你自己到醫(yī)院咨詢。詳細(xì)»

Q:

染色體47 多了一個(gè)13號(hào)染色體,請(qǐng)問(wèn)這

A:

染色體構(gòu)造上的異常可能會(huì)自然發(fā)生,亦會(huì)由物理及化學(xué)因子誘導(dǎo)而產(chǎn)生,包括了缺失(deletion)、重復(fù)(duplication)、倒轉(zhuǎn)(inversion)...詳細(xì)»

Q:

染色體檢查是47,XY,+13

A:

你好 這樣的描述不全面,可能是十三號(hào)染色體異常。詳細(xì)»

Q:

染色體不合會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形嗎?該怎么辦?

A:

您好 引起胎兒畸形的原因有很多,建議雙方檢查明確,而不是什么可能性,要明確檢查后對(duì)癥處理。詳細(xì)»

Q:

懷孕6個(gè)月胎兒雙側(cè)側(cè)腦室寬度約13mm,第二次檢查是12.5mm,胎兒是在自己吸收嗎。另外網(wǎng)上不是說(shuō)在15mm一下腦積水胎兒有可能自己吸收嗎。況且染色體正常。不引產(chǎn)行不

A:

胎兒側(cè)腦室正常應(yīng)該在1厘米以下,側(cè)腦室增寬大多是由于胎兒腦脊液過(guò)多造成的,胎兒后期大多能夠自己吸收,隔幾周再做b超看看是否繼續(xù)增寬,還有一點(diǎn),側(cè)腦室增寬太多...詳細(xì)»

Q:

女人14號(hào)染色體增長(zhǎng)會(huì)影響生育嗎

A:

你好染色體增長(zhǎng)考慮是有重復(fù)復(fù)制的發(fā)生,可能導(dǎo)致孩子異常,具體建議咨詢主治醫(yī)師,詳細(xì)檢查復(fù)制節(jié)段詳細(xì)»

Q:

14號(hào)染色體隨體柄長(zhǎng)度增加會(huì)影響到生育嗎

A:

你好: 一般染色體異常很可能會(huì)遺傳給下一代,使下一代出現(xiàn)遺傳病的特征。詳細(xì)»

Q:

染色體變異 怎么辦?

A:

你好 如果是確定染色體的異常,只能是直接考慮放棄了。詳細(xì)»

Q:

如果染色體不合能懷孕嗎

A:

你好 染色體異常,不影響懷孕,但是懷孕生異?;純旱目赡苄员纫话闳舜蟮枚啵瑸榱舜_保安全,應(yīng)到醫(yī)院進(jìn)行孕前檢查診斷、治療。詳細(xì)»

Q:

14號(hào)染色體隨體柄增長(zhǎng)影響生育嗎

A:

這位朋友你好,你的情況比較特殊,建議到國(guó)內(nèi)知名醫(yī)院再看看,希望早日康復(fù)。詳細(xì)»

Q:

Y染色體大小相當(dāng)于18號(hào)染色體對(duì)生小孩有影響嗎?

A:

你好,從上述描述上并不能說(shuō)明你的染色體就一定有問(wèn)題,。詳細(xì)»

Q:

檢查染色體不預(yù)約可以嗎當(dāng)天抽血

A:

檢查染色體若不預(yù)約的話/當(dāng)天是不能抽血的/詳細(xì)»

Q:

染色體九號(hào)有問(wèn)題能懷孕嗎

A:

你好1可以懷孕,。但是畸形的可能性大,沒(méi)有特效藥物治療。注意 孕檢 。詳細(xì)»

Q:

染色體46XX,1QH+到底是什么意思?

A:

你好1影響受孕和孩子畸形可能性大。藥物治療也沒(méi)有多大作用的。詳細(xì)»

Q:

我老公9號(hào)染色體倒位,我的正常

A:

一般男方精液正?;蜉p度弱精的話,是不會(huì)直接導(dǎo)致不孕的,除非嚴(yán)重少弱精才和女方不孕相關(guān)。輸卵管的通暢度也分好幾個(gè)等級(jí)的,有時(shí)候雖然是通的,但如果是通而不暢的話...詳細(xì)»

Q:

14號(hào)染色體增長(zhǎng)

A:

你好一般考慮可能會(huì)有一定的影響,因?yàn)槿旧w的數(shù)量、結(jié)構(gòu)是相對(duì)恒定的,不能隨便多一點(diǎn)或少一點(diǎn),否則就可能出毛病。染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換...詳細(xì)»

Q:

染色體異常怎么辦?

A:

從檢查結(jié)果看你的染色體是嵌合體,異常占4%,基本不會(huì)影響到胎兒的智力。主要是妊娠后需做羊水染色體檢查,如身體檢查正常,就不用太擔(dān)心。詳細(xì)»

Q:

女方染色體45XO,47XXX,怎么辦?可以做試管嬰兒?jiǎn)幔?/a>

A:

一般來(lái)說(shuō),染色體異常是不能夠試管的,有可能是患有遺傳性疾病的。不需要的檢查,不要多做,會(huì)影響生育的。詳細(xì)»

Q:

胎兒檢查到時(shí)染色體異常還是什么問(wèn)題,要怎么辦?

A:

按照你的描述,這是早期胎停育,原因有很多的,常見(jiàn)的有遺傳性因素,內(nèi)分泌性因素,感染性因素,免疫性因素,解剖因素等。如果不明查明具體原因,選擇盲目保胎是不可靠...詳細(xì)»

Q:

不孕不育癥檢查染色體有什么用?

A:

你好不孕不育癥檢查染色,可以判斷是否染色體異常引起的不孕不育的。詳細(xì)»

Q:

我要做染色體的檢查,可以在網(wǎng)上預(yù)約嗎?

A:

你這個(gè)情況屬于胎停育,引起的原因很多,你應(yīng)該選擇雙方的染色體檢查看看是否正常,一般是不能網(wǎng)上預(yù)約的,你還是及時(shí)就診醫(yī)院檢查吧,不好意思,我之前看錯(cuò)了你的問(wèn)題...詳細(xì)»

Q:

做臍血染色體有什么危險(xiǎn)嗎?

A:

你好,懷孕后期完全可以抽羊水化驗(yàn)胎兒的染色體,這個(gè)相對(duì)于抽臍血要安全的多。通過(guò)羊膜腔抽臍血對(duì)于胎兒來(lái)說(shuō)太危險(xiǎn)了,所以建議您抽羊水就可以,后期抽羊水相對(duì)來(lái)說(shuō)安...詳細(xì)»

Q:

染色體、ABO溶血性、脫畸全套檢查可以在月經(jīng)期做嗎?

A:

你好,月經(jīng)期間的檢查容易造成誤差,建議在月經(jīng)結(jié)束的3-7天內(nèi)做比較好。詳細(xì)»