- Q:
- A:
你好，建議去醫(yī)院做染色體的檢查，根據(jù)臨床醫(yī)生的分析看看是否可以要這個孩子。詳細(xì) »
- Q:
16三體是哪種因數(shù)引起的 第一次是分疹病毒，第二次是自己流血，第三次是三個月了體檢查出沒心跳和胚芽發(fā)育，醫(yī)生建議打掉，打掉了，然后我就做了絨毛和染色體
- A:
你好，臨床上染色體21和18三體綜合癥較多見。 指導(dǎo)意見: 醫(yī)生建議你和老公去做染色體檢查是適宜的，主要是看有沒有攜帶隱性基因。再就是，再懷孕前3個月，要做...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)你描述的情況來看，這個可能是21三體綜合癥！孩子建議不能要！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這種情況有可能是存在染色體異常，或隱性遺傳疾病。沒有其他異常癥狀的話，應(yīng)該不要緊的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好 ，是能的，但是風(fēng)險(xiǎn)也是比較大的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時(shí)（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異。它是可遺傳變異的一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好胎兒染色體異常，可能是夫妻染色體異常引起，建議夫妻雙方檢查染色體詳細(xì) »
- Q:
- A:
導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸因素，如放射線、病毒和某些藥物等；...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，結(jié)合你的所述，胎兒染色體異常,可能是夫妻染色體異常引起,建議夫妻雙方檢查染色體檢查為宜，根據(jù)檢查結(jié)果采取相應(yīng)的治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，通常是遺傳性疾病導(dǎo)致的染色體數(shù)目異常。會因父母雙方染色體或孕期受到外界因素影響造成的染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。需做產(chǎn)前篩查，檢出子代具有出生缺陷高風(fēng)險(xiǎn)的人...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常影響胎兒智發(fā)育 眾所同知，智低下是指智能明顯低于同齡小兒平均發(fā)育狀態(tài)，并在適應(yīng)環(huán)境的行為上表現(xiàn)落后和缺陷。引起智能低下的病因復(fù)雜，其中由于染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常情況下，減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體會相互分離，生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目減為體細(xì)胞一半，但是，如果減數(shù)分裂時(shí)21號染色體不能正常分離，就可能形成21三體綜合癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，胚胎染色體異常多數(shù)由環(huán)境的致畸胎因素如放射線，病毒，藥物等作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育早期的胚胎所致，其發(fā)生率近50%，最常見包括三倍體，多倍體，X單體和結(jié)構(gòu)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：精子數(shù)目過少,活動能力過低,精子大量畸形或根本就沒有精子存在時(shí),就應(yīng)當(dāng)考慮到染色體方面存在著問題.指導(dǎo)意見：議你可以服用補(bǔ)腎丸中成藥系列,能夠改善...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，染色體就是人體的遺傳物質(zhì)DNA的載體，人類的染色體共有23對，包括一對性染色體。在受精卵細(xì)胞分裂發(fā)育的過程中由于染色體不分離或者異常增加就會出現(xiàn)染色體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，懷孕期間胎兒性別，抽血化驗(yàn)檢查并不是很準(zhǔn)確的，B超檢查是比較準(zhǔn)確的，但生男生女是一樣的，建議你不要過多擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
您好醫(yī)生，第18周唐氏篩查的時(shí)候 21染色體高風(fēng)險(xiǎn)（1:150）。是什么原因?qū)е碌哪?，如果DNA
- A:
你好，21-三體有高風(fēng)險(xiǎn)的,需要進(jìn)行進(jìn)一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因?yàn)樘坪Y是篩查,高風(fēng)險(xiǎn)的經(jīng)過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，染色體平衡易位，是基因出現(xiàn)異常，無法得知后代是否有畸形等遺傳疾病，建議還是建議你放棄這個胎兒，然后雙方父母檢查染色體情況，考慮下一步要孩子。詳細(xì) »
- Q:
- A:
導(dǎo)致染色體有問題主要考慮是遺傳，或者是基因突變所致，一般在懷孕第十六周后就可以做排異檢測，只要不是大的遺傳性疾病和異常，也可以考慮留著的，如輕微的地中海貧血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，導(dǎo)致胎兒畸形的原因有很多，精神壓力、環(huán)境、食物等都會造成一定的影響，平時(shí)注意休息，增加營養(yǎng)，增強(qiáng)體質(zhì)詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果孩子是基因原因那么就是需要及時(shí)地補(bǔ)充雄激素的方法來治療技師結(jié)合自己的孩子的癥狀檢查一下激素水平。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個頭部脫發(fā)，類似放射...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，導(dǎo)致胎兒染色體異常的原因主要有兩種：一種是環(huán)境中的致畸胎因素，如放射線，病毒和某些藥物等。另一種是胎兒父母的一方或雙方染色體異常，這些染色體異常的父母...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！染色體異常伴發(fā)的精神障礙的病因是由于性染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常，導(dǎo)致睪丸或卵巢發(fā)育不全、性腺內(nèi)分泌不足，干擾下丘腦-垂體-性腺(HPG)軸的功能而產(chǎn)生了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病征X染色體長臂末端脆性位點(diǎn)的發(fā)生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關(guān)，而脆性位點(diǎn)為富有DNA的節(jié)段，當(dāng)脫氧胸苷-磷酸減少時(shí)，脫氧胸苷三磷酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴(yán)重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細(xì) »
- Q:
- A:
人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴(yán)重的智能障礙。性染色體異常則更易引發(fā)精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特征外，部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格...詳細(xì) »