- Q:
- A:
1、血清磷酸肌酸激酶（CK）顯著增高可高出正常數(shù)十、甚至數(shù)百倍，這在其他肌病均很少見，其增高在癥狀出現(xiàn)以前就已存在，當疾病晚期，幾乎所有肌纖維已經(jīng)變性時，血...詳細»
- Q:
- A:
1、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當多食...詳細»
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- A:
假性肥大尚可見于臂肌、三角肌、岡下肌等；也可見輕度面肌無力，但發(fā)音、吞咽、眼肌運動不受累；由于病情進展，逐漸出現(xiàn)關節(jié)攣縮，常見于髖關節(jié)、膝關節(jié)、跟腱，后期出...詳細»
- Q:
- A:
不會傳染的，這是是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。這 為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。詳細»
- Q:
- A:
這一般是不用手術治療，可以靶向治療，神經(jīng)靶向修復療法使神經(jīng)生長因子通過介入方式作用于損傷部位。激活處于休眠狀態(tài)的神經(jīng)細胞，實現(xiàn)神經(jīng)細胞的自我分化和更新，并替...詳細»
- Q:
- A:
1體療：臨床實踐表明，適當?shù)捏w育鍛煉及各關節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴重的肌肉萎縮、肌無力和關節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩：按摩對于本病的按...詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的咨詢目前沒有特殊治療方法。，需要神經(jīng)生長因子和功能鍛練。詳細»
- Q:
- A:
你好，導致腹肌強直的原因有很多，例如：闌尾管腔阻塞，單純性闌尾炎，壞疽性闌尾炎及穿孔，化膿性闌尾炎，胃腸道疾病影響，細菌入侵等等因素。詳細»
- Q:
- A:
你好,可以用藥物治療常用的藥物有：維生素E肌苷三磷腺苷以及中藥等利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平有人提出早期給予乳酸鈉可增強患者的肌力此外用鈣...詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮到進行性的肌營養(yǎng)不良多數(shù)預后不良，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，保持患兒獨立行走的能力。同時可以嘗試一下干細胞治療吧。因為這...詳細»
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病，該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養(yǎng)不良早期明顯的癥狀...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的描述，你很可能得了肌強直癥，此病主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大，多數(shù)在出生時或兒童早期即發(fā)病，少數(shù)至青春期發(fā)病，此閏是一免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，病...詳細»
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- A:
這位朋友你好,根據(jù)你的提問,有遺傳性.需要看生殖中心醫(yī)生.很高興回答你的問題,如果不明白可以再次提問或者補充提問,我會關注你的問題.祝身體健康.詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮是肌營養(yǎng)不良這個最好及時的到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，及早的治療才是最重要的詳細»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一種原發(fā)于肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下...詳細»
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥,具有一定的家族遺傳史。根治目前還談不上，但通過科學合理的辯證，部分患者都可以有效控制病情的發(fā)展。同時要注意加強功能鍛煉，防止肢體因長期不...詳細»
- Q:
- A:
您好：先天性肌營養(yǎng)不良是指出生時或出生后數(shù)月內(nèi)即出現(xiàn)的肌力和肌張力低下和關節(jié)攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養(yǎng)不良改變。目前尚無根治方法和特效藥物。盡管如此，...詳細»
- Q:
- A:
你好，關于肌營養(yǎng)不良的遺傳，最好還是到正規(guī)醫(yī)院的專業(yè)醫(yī)生那里詳細的咨詢，這涉及到遺傳學，關于治療推薦你九洲醫(yī)院神經(jīng)細胞重生療法。神經(jīng)細胞重生療法治療原理：促...詳細»
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- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。專家建議：肌營養(yǎng)不良的遺傳性會給患者的下一代帶來很大...詳細»
- Q:
- A:
1.對癥治療（1）常用的藥物：維生素E、肌苷、三磷腺苷等。（2）降低血清酶水平：利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等。（3）增強患者的肌力：有人提出早期給予乳酸鈉...詳細»
- Q:
- A:
對于肌營養(yǎng)不良的患者來說，越早治療效果就會越好，早治療才能有效的控制的肌營養(yǎng)不良的患者的并行。措施一：藥物治療?！ ∷幬镏委熯@種肌營養(yǎng)不良治療的措施雖然可以...詳細»
- Q:
- A:
目前國治療性進性肌營養(yǎng)不良比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經(jīng)細胞進行修復，實現(xiàn)細胞的自我更新和分化。清除抑制神經(jīng)再生和生長的抑制因子，產(chǎn)生抑...詳細»
- Q:
- A:
1、DMD型肌營養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳男性發(fā)病女性攜帶異?；虻话l(fā)病多見于兒童發(fā)病逐漸進展開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)易摔跤上樓困難以后發(fā)展至行走困難12歲前不能...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發(fā)病機制可能為神經(jīng)肌肉接合處乙酰膽堿產(chǎn)生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質(zhì)增多，一般認為...詳細»
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- A:
進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力目前西醫(yī)尚無特殊有...詳細»