- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別...詳細»
- Q:
- A:
屬于免疫性的一種疾病建議到醫(yī)院進行詳細的治療好嗎詳細»
- Q:
- A:
疾病治療方法：一,由于本組疾病的病因不明,目前尚無特效療法.二,應注意維護及增進病人的一般健康及營養(yǎng)狀況.飲食中應有較多的動物蛋白質(zhì),碳水化合物,脂肪則應少...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延緩肌肉攣縮，對逐漸喪失站立或行走能力者，使用...詳細»
- Q:
- A:
你好，你這是肌肉萎縮的表現(xiàn)，這需要一段時間的康復訓練。建議你先去專業(yè)的醫(yī)院做個肌電圖的檢查，然后再根據(jù)醫(yī)生的診斷配合用藥。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。無特殊治療，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌...詳細»
- Q:
- A:
目前肌營養(yǎng)不良還沒有藥物，只能對癥支持。你好!可以采用針灸治療，需長期堅持。針灸對延緩其進展和緩解病情有一定好處。詳細»
- Q:
- A:
你好!肌營養(yǎng)不良癥按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎縮. 肌營養(yǎng)不良癥(MD)是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群.肌營養(yǎng)不良癥...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，假肥大型肌營養(yǎng)不良。這個病迄今尚無特效治療，但積極的對癥和支持治療措施，有助于提高生活質(zhì)量與生命延長，包括鼓勵并堅持主動和被動運動，以延...詳細»
- Q:
- A:
治療除正常的營養(yǎng)支持療法外，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng)，中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供，預防病情繼續(xù)發(fā)展，治療該病以脾...詳細»
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良是一類非常典型的疾病，大多和遺傳有關(guān)系，會導致肌肉肥大增生，但是力量非常弱，稱為肥大性肌營養(yǎng)不良，有典型的表現(xiàn)，但是一般的醫(yī)師都無法診斷，大...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況的話也是有可能的，因為可能是有隱性基因的。這種情況的話如果是做了基因檢測的話一般小孩子的患病的可能性還是比較小的，不要太擔心的。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良也屬于一種先天性疾病，和遺傳因素有一定關(guān)系，也可以稱作先天性肌營養(yǎng)不良的這種病可以用神經(jīng)干細胞移植治療的，可以有一定療效，北京武警總醫(yī)院神經(jīng)...詳細»
- Q:
- A:
你好!~沒有并發(fā)癥也是可以正常生活的.詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良目前無特殊療法。應鼓勵適度的運動以保持肌肉功能、預防萎縮。并配合針灸、按摩、理療以延緩肌肉萎縮。應避免過勞或感染，肌營養(yǎng)不良癥的藥物治療可予以腎上...詳細»
- Q:
- A:
您好，該病的患者需要在生活中的很多方面做好護理工作，對患者的疾病好轉(zhuǎn)是非常有益的。1、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。2、上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：你好，中醫(yī)治療疾病是講究辨癥施治的,病人或家屬最好是到醫(yī)院去,醫(yī)生會根據(jù)病人的病情,癥狀來對癥下藥的.只有經(jīng)過醫(yī)生的診治后,醫(yī)生才能通過中藥的合理...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌強直性肌病患者首先不要著急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大蔥、萵筍、金針菜、豌豆芽等等有益于身體的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌不良主要表現(xiàn)為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。治療上主要為抗炎，首先得弄清病因，其次才談得上治療。希望你去正規(guī)的醫(yī)院做相關(guān)的檢查，弄清楚后在進行...詳細»
- Q:
- A:
你好，文獻報告服用卡馬西平(酰胺咪嗪)或苯妥英(苯妥英鈉)多能控制癥狀，但須較長時間服用，以免癥狀反復。詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)本病具體目前...詳細»
- Q:
- A:
這病中醫(yī)稱為痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良癥(DystrophyMyotomic,Dm)是人肌營養(yǎng)不良疾病中的一種常染色體顯性遺傳病,發(fā)病率至少為5/10萬.該病具有可變的外顯率和表...詳細»
- Q:
- A:
你好，對于你這種情況來說，你這個是可以的哦，是可以去醫(yī)院檢查的。這里建議你去醫(yī)院進行孕前檢查，一般正規(guī)醫(yī)院都是可以做的哦。詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別...詳細»
- Q:
- A:
目前國內(nèi)治療肌肉萎縮比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生活...詳細»
- Q:
- A:
心臟大多數(shù)進行性肌營養(yǎng)不良患者無心血管癥狀，只有在疾病晚期和反復感染的應激情況下才出現(xiàn)心力衰竭和心律失常，很少有明顯的充血性心力衰竭。專家提醒：現(xiàn)在有有一種...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良不僅影響患者的日常生活，不及時治療的話還會導致患者癱瘓臥床，所以及時治療很關(guān)鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效...詳細»