- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導(dǎo)阻滯而突然致死。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營養(yǎng)不良的原因進(jìn)行治療，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會(huì)導(dǎo)致全身無力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應(yīng)注意維護(hù)及增進(jìn)病人的一般健康及營養(yǎng)狀況，飲食中應(yīng)有較多的動(dòng)物蛋白質(zhì)、碳水化合物，脂肪則應(yīng)少些。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無特效療法，應(yīng)注意維護(hù)及增進(jìn)病人的一般健康及營養(yǎng)狀況，飲食中應(yīng)有較多的動(dòng)物蛋白質(zhì)、碳水化合物，脂肪則應(yīng)少些。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般應(yīng)該讓患者適量運(yùn)動(dòng)，在體力允許的范圍內(nèi)堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)，但不要引起疲勞。有些運(yùn)動(dòng)如游泳、騎車、室內(nèi)健身，打電腦等要積極提倡。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復(fù)所致，可以通過多重PCR技術(shù)檢測。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法，對癥治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良的治療中以預(yù)防保健為主，保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。積極與疾病作斗爭，堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵坊顒?dòng)，促使...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時(shí)，一定要注意掌握針刺的刺激強(qiáng)度，本病患者不宜使用強(qiáng)刺激。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時(shí)，一定要注意掌握針刺的刺激強(qiáng)度，本病患者不宜使用強(qiáng)刺激。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和臨床表現(xiàn)對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的各型進(jìn)行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細(xì) »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明，是一種多活動(dòng)受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴(kuò)增，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明，是一種多活動(dòng)受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴(kuò)增，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肌強(qiáng)直的營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴(yán)重的病例...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直性肌病的病因是位于9號染色體長臂（9q3.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非翻譯區(qū)存在一個(gè)三核苷酸串聯(lián)重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直性肌病的病因是位于9號染色體長臂（9q3.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非翻譯區(qū)存在一個(gè)三核苷酸串聯(lián)重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的癥狀可出現(xiàn)于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因可分為先天性與后天獲得性，以后者多見。先天性神經(jīng)性肌強(qiáng)直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關(guān)。后天獲得性神經(jīng)性肌強(qiáng)直與產(chǎn)生了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強(qiáng)直的診斷：根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點(diǎn)為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動(dòng)即可診斷，肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強(qiáng)直的診斷：根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點(diǎn)為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動(dòng)即可診斷，肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的治療：臨床實(shí)踐表明，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動(dòng)雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌強(qiáng)直性肌病的診斷可根據(jù)常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強(qiáng)直、無及萎縮，同時(shí)具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電圖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療目前尚無特殊的方法，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類...詳細(xì) »
- Q:
- A:
會(huì)，晚期，四肢攣縮，活動(dòng)完全不能。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害，心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大，除心悸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良個(gè)體間差別很大。起病越早預(yù)后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直預(yù)后良好，壽命不受影...詳細(xì) »