- Q:
- A:
你好,這種疾病在后期治療難以痊愈,且治療時間較長.主要的治療方向是擴張神經周圍的微循環(huán),保持神經的營養(yǎng)情況良好,才能使神經生長.可嘗試中西醫(yī)結合治療.日常飲...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您說的情況考慮神經損傷的可能的，可以吃點復方維生素B，配合針灸看看的詳細 »
- Q:
- A:
根據病變部位和臨床癥狀，可分為下運動神經元型（包括進行性脊肌萎縮癥和進行性延內存麻痹），上運動神經元型（原發(fā)性側索硬化癥）和混合型（肌萎縮側索硬化癥）三型。...詳細 »
- Q:
- A:
吞咽障礙，隔肌麻痹說明病非早期，只能通過正確治療延緩生命控病發(fā)展危機生命。在此基礎上才能改善恢復各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的治療辦法——“三聯(lián)一體”綜合療法，即“中醫(yī)固泰強肌系列組方+強筋平衡療法+經絡熱療”，是北京中醫(yī)痿癥研究診療中心的特色療法，在也是在運動神經元...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元屬免疫性和遺傳性疾病，不會傳染。但會遺傳。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦...詳細 »
- Q:
- A:
激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經微循環(huán)血運以養(yǎng)神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病治療有困難。運動神經元病是慢性進行性神經變性疾病，目前尚無有效的治療方法，一般生存期為3-5年，但實際生存期與多種身體因素有關。詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病治療有困難。運動神經元病是慢性進行性神經變性疾病，目前尚無有效的治療方法，一般生存期為3-5年，但實際生存期與多種身體因素有關。詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
初步認為和神經損傷有關系，需要進一步的檢查，明確病因及早治療.不要盲目用藥,以免加重病情,多喝水.不應作劇烈運動，忌吃辛辣食物，并保持睡眠充足，舒緩壓力.詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元肌肉萎縮分神經元變性和神經元損害，前者治療不當會危機生命，后者治療不當會導致癱瘓。神經元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元肌肉萎縮分神經元變性和神經元損害，前者治療不當會危機生命，后者治療不當會導致癱瘓。神經元一但受損完全治好不可能，既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答，根據描述來看，這種情況要注意應該到正規(guī)醫(yī)院的神經科進行診治，使用神經營養(yǎng)劑、配合針灸治療等，并且堅持治療、定期檢查，祝早日康復。詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據肌萎縮、肌無力和錐體...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病病因方法運動神經元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運動神經元病21號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應激在非復制細...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的診斷神經電生理肌電圖呈神經原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波，有時可見束顫電位，小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細 »
- Q:
- A:
請進行通氣功能檢查，判斷目前的病情程度。如果確定是肌萎縮側索硬化藥物治療有條件可服力如太，輔酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，視經濟條件。建議瀏覽我網...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的治療方法運動神經元病治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動運動等改善肢體狀況。鼓勵患者進行肢體功能訓練等預防...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
不能治愈，只能通過正確的中西復合治療控病繼發(fā)危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進行性...詳細 »