- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
不能治愈，只能通過正確的中西復合治療控病繼發(fā)危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型根據家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：根據你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來素)，用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣：1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運動神...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型檢查，免疫功能檢查，神經電生理檢查。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型無有效療法?？稍囉媚I上腺皮質激素及B族維生素，必要時手術矯正足畸形。及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »