- Q:
- A:
你好，下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根...詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況，往往是由于頭腦神經痛的情況引起的了?？赡芎推?、受寒、壓力大、熬夜或先天性等情況有關的。這是可以選擇腦寧和采用中藥的治療。以及針灸的治療。詳細»
- Q:
- A:
你好；有可能是神經引起的 也就是說是腦部神經的問題導致的，最好也去醫(yī)院看一下，建議多喝水，少食辛辣刺激食物，加強營養(yǎng)，密切觀察，祝您健康。詳細»
- Q:
- A:
支配這個部位的神經主要是三叉神經，運動支。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的診斷：根據家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現部分病例及其親屬免疫功能異常，表現IgA減低，IgM增...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的癥狀出現嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型的病因不明，神經活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細»
- Q:
- A:
多灶性運動神經病的診斷依據本病主要臨床特點，當患者表現為以周圍神經分布的慢性進行性肌無力、肌萎縮，癥狀左右不對稱，以肢體遠端受累為主，沒有或有很輕的感覺癥狀...詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養(yǎng)代謝藥，如維生...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。...詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經損害可用神經營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快步...詳細»
- Q:
- A:
多灶性運動神經病的病因所知甚少。目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎曲菌的脂多糖成分（LPS）有誘導抗神經節(jié)苷脂抗體產生的作用。至少有兩點證據表明本...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經病，表現為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數患者感覺癥狀可不明...詳細»