- Q:
- A:
對大多數(shù)遺傳性共濟失調(diào)尚缺乏特效治療以體療按摩理療等改善癥狀為主內(nèi)科治療不能改變病程期望尋找調(diào)控氧化應激或直接影響frataxin表達的治療 1.藥物治療...詳細 »
- Q:
- A:
你好針對你所提供的情況，遺傳性共濟失調(diào)，是一種因為基因異常導致的疾病，因此，單純的藥物治療也沒有什么好的辦法。目前對于神經(jīng)干細胞移植，還沒有一個確切的臨床評...詳細 »
- Q:
- A:
隨著人們對此類疾病的認識逐漸加深，神經(jīng)干細胞技術的發(fā)展，利用神經(jīng)干細胞移植的方法治療此類疾病，并取得了可喜的療效。共濟失調(diào)作為一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可歸結為...詳細 »
- Q:
- A:
小腦共濟失調(diào)遺傳的幾率極小的，一般大多是發(fā)育引起的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失調(diào)的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解...詳細 »
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- A:
咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服藥物不見效的,建議輸液治療為好.在當?shù)蒯t(yī)生指導下使用.有痰的加上鮮竹瀝口服試試.詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)是一組以共濟失調(diào)為主要表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病。本病發(fā)展緩慢，如無嚴重的的心肺并發(fā)癥，多數(shù)不影響壽命。少數(shù)患者臥床不起而殘廢，大多有家族...詳細 »
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- A:
脊髓小腦變性(spinal_cerebellardegeneration，SCD)，又稱遺傳性共濟失調(diào)(inheritedataxias，IA)，是一組以共...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性共濟失調(diào)不會傳染，建議積極治療。歡迎咨詢。詳細 »
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遺傳性就是幾代的傳統(tǒng)習慣造成的,建議改變習慣即可治愈.詳細 »
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- A:
你好，目前醫(yī)學上對于這些遺傳性的疾病還并沒有太有效的辦法根治詳細 »
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- A:
你好，這情況建議你去當?shù)厥〖夅t(yī)院檢查的，遺傳病不一定會遺傳給下一代的，看它是什么類型的，最好去醫(yī)院咨詢，還要看父母的基因類型詳細 »
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- A:
腦萎縮的治療是使用腦部營養(yǎng)藥物，比如腦蛋白水解物口服液，腦蛋白片等，效果比較好共濟失調(diào)問題那么是進行針灸比較有幫助另外可以可以使用一些營養(yǎng)神經(jīng)的藥物詳細 »
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- A:
共濟失調(diào)無傳染性，所以是不會傳染的。該病的發(fā)病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟失調(diào)是肌力正常的情況下出現(xiàn)的運動協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為肢體隨...詳細 »
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- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對癥治療?？梢苑盟幬飳ΠY治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M展使感染已不常見。詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
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遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調(diào)，...詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調(diào)檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)又稱Marie型共濟失調(diào)或Sanger Brown型共濟失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調(diào)為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調(diào)又稱Marie型共濟失調(diào)或Sanger Brown型共濟失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M展使感染已不常見。詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調(diào)檢查，1.脊髓小腦性共濟失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
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遺傳性痙攣性共濟失調(diào)發(fā)病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)呈AD遺傳。詳細 »