- Q:
- A:
您好！本病病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，絕大多數(shù)為散發(fā)病例，15%為家族性發(fā)病。此種家族發(fā)病可能與某種遺傳缺陷，腦代謝障礙有關(guān)。近年研究證明本病系慢病毒感染。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性可通過做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查，再根據(jù)臨床癥狀與其他疾病相鑒別進(jìn)行診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性不需要手術(shù)，本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的藥物，可能對(duì)本病有治療作用。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！本病目前尚無有效治療方法，能阻止PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPsc或破壞PrPsc結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的藥物，可能對(duì)本病有治療作用。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合，定期檢查，早...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發(fā)作、肌強(qiáng)直、甚至感染而死亡等并發(fā)癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞變性脫失和膠質(zhì)細(xì)胞海綿狀增生為主...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性預(yù)后較差，這有可能是家族遺傳病，需要在產(chǎn)前進(jìn)行診斷來預(yù)防治療，在之后的治療效果不好。詳細(xì) »
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- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有視覺、精神紊亂，癲癇發(fā)作、肌強(qiáng)直、甚至感染而死亡等危害。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要做腦脊液檢查、腦電圖檢查、CT、MRI檢查、腦活檢病理檢查等檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合，定期檢查，早...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！整個(gè)大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂，行為異常，無欲狀態(tài)及記憶力障礙，偶見小腦共濟(jì)失調(diào)。然后在數(shù)周至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性日常要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒，多運(yùn)動(dòng)，注意勞逸結(jié)合。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，病理改變病理改變主要表現(xiàn)在與軀體特定區(qū)域有關(guān)的黑質(zhì)致密部及豆?fàn)詈耍谫|(zhì)神經(jīng)元廣泛?jiǎn)适?，無Lewy小體，在其余的細(xì)胞中沒有神經(jīng)元纖維纏結(jié)，豆?fàn)詈俗冃宰蠲?..詳細(xì) »
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您好！皮質(zhì)紋狀體脊髓變性可否進(jìn)行干細(xì)胞移植術(shù)治療，但是可能治療效果也不是很好，可以試一試。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性又即克-雅病，又稱亞急性海綿狀腦病，是一種由朊病毒感染引起的，以大腦皮層、基底節(jié)、小腦和脊髓神經(jīng)細(xì)胞變性脫失和膠質(zhì)細(xì)胞海綿狀增生為主...詳細(xì) »
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- A:
您好！皮層紋狀體脊髓變性有禁食油膩油炸食物，辛辣刺激食物，生冷不衛(wèi)生食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細(xì) »
- Q:
- A:
皮質(zhì)紋狀體脊髓變性，不好治療，很抱歉，皮質(zhì)紋狀體脊髓變性目前還沒有特殊有效的方法治療。病起時(shí)記憶力減退、淡漠、行為異常，迅速進(jìn)入嚴(yán)重癡呆。肌陣攣通常突出，亦...詳細(xì) »
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治療無特效療法，主要用支持及對(duì)癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對(duì)35%的患者有暫時(shí)性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。正在進(jìn)行的研...詳細(xì) »
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- A:
紋狀體黑質(zhì)變性是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。(二)發(fā)病機(jī)制1.SND和散發(fā)型OPCA，SDS均歸類在MSA中，屬M(fèi)SA不同...詳細(xì) »
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- A:
你好注：狀體黑質(zhì)變性臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現(xiàn)進(jìn)行性肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和步態(tài)障礙，病情發(fā)展到后期可導(dǎo)致自主神經(jīng)損害、錐體束損害及（或）小腦損害。詳細(xì) »
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性由Adams等在1961年首次報(bào)道。作者在1961年和1964年先后報(bào)道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者，自主神經(jīng)功能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性診斷，臨床上有時(shí)與OPCA不易鑒別。Miwa報(bào)道SND患者55%有小腦癥狀，而OPCA患者也有55%有帕金森綜合征的表現(xiàn)，但SND患者發(fā)病年齡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性治療無特效療法，主要用支持及對(duì)癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對(duì)35%的患者有暫時(shí)性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。...詳細(xì) »
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- A:
紋狀體黑質(zhì)變性治療無特效療法，主要用支持及對(duì)癥治療。有人認(rèn)為左旋多巴替代療法至少對(duì)35%的患者有暫時(shí)性效果。目前，歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經(jīng)保護(hù)療法。...詳細(xì) »
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紋狀體黑質(zhì)變性癥狀，一般于老年前期(25～68歲，平均52歲)發(fā)病，散發(fā)性，隱襲發(fā)病，緩慢逐漸進(jìn)展，以帕金森綜合征為首發(fā)癥狀，在此背景上同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性病因參見多系統(tǒng)萎縮(MSA)。最好及時(shí)檢查，結(jié)合醫(yī)生治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
紋狀體黑質(zhì)變性由Adams等在1961年首次報(bào)道。作者在1961年和1964年先后報(bào)道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者，自主神經(jīng)功能...詳細(xì) »
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- A:
紋狀體黑質(zhì)變性檢查，1.直立實(shí)驗(yàn) 2.血液生化檢查 血漿去甲腎上腺素含量測(cè)定、24h尿兒茶酚胺含量測(cè)定均明顯降低。3.腦脊液檢查 除個(gè)別報(bào)道腦脊液內(nèi)乙酰...詳細(xì) »
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- A:
皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性(Creutzfeldt-Jakob病，CJD)以快速進(jìn)展性癡呆、大腦皮質(zhì)、基底節(jié)和脊髓局灶性病變?yōu)樘卣鳎址Q為皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性...詳細(xì) »