- Q:
- A:
你好，這種情況會(huì)給孩子造成危險(xiǎn)的，不建議要這個(gè)孩子。詳細(xì) »
- Q:
唐氏篩查結(jié)果咨詢 神經(jīng)管缺陷：低危 18三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)：1/27000
- A:
你好,唐氏篩查是一種對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法,經(jīng)濟(jì),簡(jiǎn)便,安全,在孕14-18周之間進(jìn)行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清...詳細(xì) »
- Q:
顱底骨開放性外傷致使視神經(jīng)管受損如何醫(yī)治時(shí)間長(zhǎng)經(jīng)濟(jì)上承受不起
- A:
外傷后引起的神經(jīng)損傷比較麻煩，好在你的只是神經(jīng)管受損，要注意保護(hù)神經(jīng)，可以用一些神經(jīng)保護(hù)劑治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！唐氏篩查是對(duì)胎兒為癡呆兒的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，主要根據(jù)hcg、afp兩項(xiàng)檢查值及孕周、年齡等綜合計(jì)算出來(lái)，具體項(xiàng)目的數(shù)據(jù)沒(méi)有什么臨床意義。你的風(fēng)險(xiǎn)是低風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的檢查的結(jié)果顯示，有異常的可能是非常大的，不過(guò)這個(gè)需要做進(jìn)一步的篩查，關(guān)于進(jìn)一步的篩查，可以進(jìn)行羊水的檢測(cè)。 指導(dǎo)意見(jiàn)： 羊水穿刺取樣檢測(cè)是非常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷（neural tube defects, ntds）是一組嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形，涉及腦部和（或）脊髓的發(fā)育，為我國(guó)最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的先天畸形之一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是發(fā)現(xiàn)和檢出孕婦所懷胎兒是否患有先天神經(jīng)管畸形和21--3體綜合癥，是防止生出不健康孩子的重要檢查手段，有必要做這個(gè)檢查。 唐篩檢查可篩檢出60-...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的唐氏檢測(cè)結(jié)果顯示是低危，可不做羊穿檢查的，繼續(xù)妊娠就好，祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，有多方面的因素導(dǎo)致的。比如說(shuō)遺傳因素、孕婦年齡>35歲，宮腔發(fā)育異常等。如果曾經(jīng)懷過(guò)這類胎兒，建議下次懷孕時(shí)要提高警惕，到醫(yī)院做高危孕婦檢查。詳細(xì) »
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- A:
<p>不用怕.去別的醫(yī)院再查一次看..這個(gè)不一定準(zhǔn)確...或者你再做個(gè)羊水穿刺就完全能確定小孩有沒(méi)有不好</p> ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好朋友，您說(shuō)的情況考慮不要緊的，注意定期檢查看看吧，祝你身體健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，目前建議行羊水穿刺進(jìn)一步檢查的，現(xiàn)在不可以說(shuō)的絕對(duì)性，一定要注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，你提供的檢查結(jié)果主要反映出唐詩(shī)篩查結(jié)果三體綜合征高危，提示胎兒發(fā)育中可能存在一些異常，導(dǎo)致唐氏綜合癥可能性增高。建議去醫(yī)院做羊水穿刺檢查明確胎兒發(fā)育情...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好 可能是地貧引起的 需要進(jìn)一步到醫(yī)院做好相關(guān)檢查確診后遵醫(yī)囑對(duì)癥處理.詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這情況是要看具體的參考值的。如果在正常的參考值范圍內(nèi)的話，還是屬于正常的。如果擔(dān)心存在風(fēng)險(xiǎn)值較高的話，是需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的。詳細(xì) »
- Q:
唐氏篩查AFP的MOM值為1.11 HCG的MOM 值為2.81 唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率為低危18三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)率為低危神經(jīng)管缺
- A:
根據(jù)檢查結(jié)果，胎兒有可能患有先天愚型、18三體綜合征（染色體異常）、神經(jīng)管畸形，但可能性不是非常大，屬于低危險(xiǎn)性。至于是否要孩子，還要家長(zhǎng)慎重考慮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來(lái)說(shuō)這個(gè)情況的確比較危險(xiǎn)，可能是之前沒(méi)有補(bǔ)充葉酸，所以導(dǎo)致現(xiàn)在神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)高。建議:必要時(shí)羊水穿刺檢查看看。詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷是我國(guó)常見(jiàn)的先天畸形之一,主要類型有：一種是腦部發(fā)育嚴(yán)重受到影響.使胎兒死在子...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般神經(jīng)管缺陷是我國(guó)常見(jiàn)的先天畸形之一,主要類型有：一種是腦部發(fā)育嚴(yán)重受到影響.使胎兒死在子宮里,或者胎兒因無(wú)腦兒出生后幾天內(nèi)死亡；另一種畸形發(fā)生在背部的脊...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮可能是由于染色體，或者發(fā)育不良導(dǎo)致胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有正常的發(fā)育，建議是需要進(jìn)行檢查的，如果缺陷比較嚴(yán)重的話，是需要停止妊娠的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，三維彩超具有即時(shí)立體成像、清晰準(zhǔn)確的特點(diǎn)。能直接觀測(cè)到胎兒的四肢及內(nèi)臟，立體顯示出胎兒各器官的發(fā)育情況，以盡早發(fā)現(xiàn)一些先天性畸形，例如對(duì)胎兒唇裂、腭裂...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃...詳細(xì) »
- Q:
- A:
必須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，不能百分百確診的，現(xiàn)在是需要行羊水穿刺進(jìn)一步檢查的，一般建議在懷孕十六至二十周之間進(jìn)行的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：必須進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)也不代表胎兒一定患病，因唐氏篩查只能篩查出65%-70%左右的患兒，不是確診胎兒患病的依據(jù)。可以做個(gè)羊水穿刺來(lái)確診詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮一般是進(jìn)行唐氏篩選后結(jié)果比較高危引起的癥狀，一般是需要在懷孕后的16-22周進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)行檢查確定的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
神經(jīng)管畸形，又稱神經(jīng)管缺陷 是一種嚴(yán)重的畸形疾病，包括:無(wú)腦兒、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦膨出、腦積水等.普遍認(rèn)為是環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結(jié)果,而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，無(wú)創(chuàng)DNA檢查胎兒神經(jīng)管缺陷準(zhǔn)確率不高，神經(jīng)管缺陷主要通過(guò)B超做出來(lái)的，希望盡快B超檢查。詳細(xì) »