- Q:
- A:
你好，這種情況會給孩子造成危險的，不建議要這個孩子。詳細 »
- Q:
- A:
你好,唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經(jīng)濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果.若血清...詳細 »
- Q:
- A:
外傷后引起的神經(jīng)損傷比較麻煩，好在你的只是神經(jīng)管受損，要注意保護神經(jīng)，可以用一些神經(jīng)保護劑治療詳細 »
- Q:
- A:
你好！唐氏篩查是對胎兒為癡呆兒的風險評估，主要根據(jù)hcg、afp兩項檢查值及孕周、年齡等綜合計算出來，具體項目的數(shù)據(jù)沒有什么臨床意義。你的風險是低風險，說明...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的檢查的結(jié)果顯示，有異常的可能是非常大的，不過這個需要做進一步的篩查，關于進一步的篩查，可以進行羊水的檢測。 指導意見： 羊水穿刺取樣檢測是非常...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷（neural tube defects, ntds）是一組嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形，涉及腦部和（或）脊髓的發(fā)育，為我國最常見、最嚴重的先天畸形之一...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是發(fā)現(xiàn)和檢出孕婦所懷胎兒是否患有先天神經(jīng)管畸形和21--3體綜合癥，是防止生出不健康孩子的重要檢查手段，有必要做這個檢查。 唐篩檢查可篩檢出60-...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的唐氏檢測結(jié)果顯示是低危，可不做羊穿檢查的，繼續(xù)妊娠就好，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，有多方面的因素導致的。比如說遺傳因素、孕婦年齡>35歲，宮腔發(fā)育異常等。如果曾經(jīng)懷過這類胎兒，建議下次懷孕時要提高警惕，到醫(yī)院做高危孕婦檢查。詳細 »
- Q:
- A:
<p>不用怕.去別的醫(yī)院再查一次看..這個不一定準確...或者你再做個羊水穿刺就完全能確定小孩有沒有不好</p> ...詳細 »
- Q:
我懷孕四個月去婦幼保健院檢查，唐氏篩查結(jié)果中“開放性神經(jīng)管畸形”一項為低風險；但葉酸代謝障礙檢查結(jié)果為高風險。請問有沒有什么問題。
- A:
您好朋友，您說的情況考慮不要緊的，注意定期檢查看看吧，祝你身體健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前建議行羊水穿刺進一步檢查的，現(xiàn)在不可以說的絕對性，一定要注意休息，加強營養(yǎng)。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你提供的檢查結(jié)果主要反映出唐詩篩查結(jié)果三體綜合征高危，提示胎兒發(fā)育中可能存在一些異常，導致唐氏綜合癥可能性增高。建議去醫(yī)院做羊水穿刺檢查明確胎兒發(fā)育情...詳細 »
- Q:
- A:
你好 可能是地貧引起的 需要進一步到醫(yī)院做好相關檢查確診后遵醫(yī)囑對癥處理.詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的...詳細 »
- Q:
- A:
這情況是要看具體的參考值的。如果在正常的參考值范圍內(nèi)的話，還是屬于正常的。如果擔心存在風險值較高的話，是需進一步做羊水穿刺檢查的。詳細 »
- Q:
唐氏篩查AFP的MOM值為1.11 HCG的MOM 值為2.81 唐氏綜合癥風險率為低危18三體綜合癥風險率為低危神經(jīng)管缺
- A:
根據(jù)檢查結(jié)果，胎兒有可能患有先天愚型、18三體綜合征（染色體異常）、神經(jīng)管畸形，但可能性不是非常大，屬于低危險性。至于是否要孩子，還要家長慎重考慮。詳細 »
- Q:
- A:
一般來說這個情況的確比較危險，可能是之前沒有補充葉酸，所以導致現(xiàn)在神經(jīng)管缺陷風險高。建議:必要時羊水穿刺檢查看看。詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷是我國常見的先天畸形之一,主要類型有：一種是腦部發(fā)育嚴重受到影響.使胎兒死在子...詳細 »
- Q:
- A:
一般神經(jīng)管缺陷是我國常見的先天畸形之一,主要類型有：一種是腦部發(fā)育嚴重受到影響.使胎兒死在子宮里,或者胎兒因無腦兒出生后幾天內(nèi)死亡；另一種畸形發(fā)生在背部的脊...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮可能是由于染色體，或者發(fā)育不良導致胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)沒有正常的發(fā)育，建議是需要進行檢查的，如果缺陷比較嚴重的話，是需要停止妊娠的詳細 »
- Q:
- A:
你好，三維彩超具有即時立體成像、清晰準確的特點。能直接觀測到胎兒的四肢及內(nèi)臟，立體顯示出胎兒各器官的發(fā)育情況，以盡早發(fā)現(xiàn)一些先天性畸形，例如對胎兒唇裂、腭裂...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃...詳細 »
- Q:
- A:
必須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，不能百分百確診的，現(xiàn)在是需要行羊水穿刺進一步檢查的，一般建議在懷孕十六至二十周之間進行的。詳細 »
- Q:
- A:
你好：必須進一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，可明確是否唐氏兒。 詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)管缺陷風險為高風險也不代表胎兒一定患病，因唐氏篩查只能篩查出65%-70%左右的患兒，不是確診胎兒患病的依據(jù)。可以做個羊水穿刺來確診詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮一般是進行唐氏篩選后結(jié)果比較高危引起的癥狀，一般是需要在懷孕后的16-22周進行羊水穿刺進行檢查確定的。詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)管畸形，又稱神經(jīng)管缺陷 是一種嚴重的畸形疾病，包括:無腦兒、開放性脊柱裂、閉合性脊柱裂、腦膨出、腦積水等.普遍認為是環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結(jié)果,而...詳細 »
- Q:
- A:
您好，無創(chuàng)DNA檢查胎兒神經(jīng)管缺陷準確率不高，神經(jīng)管缺陷主要通過B超做出來的，希望盡快B超檢查。詳細 »