- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明，先前認為是Schwann細胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的病因不明，神經(jīng)活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(fù)(remyelination)，“洋蔥頭”和細髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規(guī)輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據(jù)，但不是絕對依據(jù)，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時，即使沒有家族...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn)，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快步或...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)專家告訴我們，白癜風病人受到的心理傷害是不能無視的!一些人以為皮膚病都會傳染，其實不然，白癜風不具有傳染性;初發(fā)病或病程短、面積小者，一般均能治愈;年齡...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經(jīng)病，表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學步晚，在15～48個月學會行走。行走力弱。遠端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學的發(fā)展能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進體內(nèi)銅排除...詳細 »
- Q:
- A:
您好！膚色深的人得白癜風的幾率更高，本來黑色素的缺乏是白癜風發(fā)病的原因，但是黑膚色的人黑色素過多反而會殺傷黑色素細胞，因此會加快黑色素細胞的消耗;從而阻礙白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，白癜風雖然有遺傳的幾率，但也和環(huán)境衛(wèi)生，生活習慣有很大的關(guān)系，并不是一定就會遺傳的。如果出現(xiàn)問題，建議還是到醫(yī)院進行一下相關(guān)的檢查比較好。關(guān)于這方面如...詳細 »
- Q:
- A:
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及多系統(tǒng)，多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結(jié)締組織疾病中最為常見的疾病，臨床以顏面、皮膚紅斑，同時累及多個臟器結(jié)締組織病變...詳細 »
- Q:
- A:
是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加。...詳細 »
- Q:
- A:
可能是遺傳因素。積極治療是可以治愈的。詳細 »
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)和組織病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同臨床類型，提示不同的臨床表現(xiàn)存在共同的遺傳背景。詳細 »
- Q:
- A:
不是遺傳病。引起網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎原因很多，由于其原因不同，形狀表現(xiàn)也不一樣，如有的呈完全的網(wǎng)狀，有的呈葡萄狀，彌漫性動脈病變和血液黏滯性增高產(chǎn)生彌漫性...詳細 »
- Q:
- A:
先天性齒狀突畸形發(fā)生原因仍不清楚，齒狀突由兩倍分軟骨構(gòu)成，如軟骨化不能完成，則出現(xiàn)齒狀突畸形。此種齒形使寰樞關(guān)節(jié)不穩(wěn)定，易脫位而產(chǎn)生脊髓壓迫癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
外陰黑色棘皮癥是好發(fā)于外陰皺褶部位，是以外陰皮膚色素沉著、乳頭瘤樣增生、角化過度、對稱分布為特征的少見外陰皮膚病。不具有傳染性，在黑人中多見，目前無相關(guān)臨床...詳細 »
- Q:
- A:
雖然目前研究資料提示天皰瘡易感性與HIA相關(guān)，但并非具有易感相關(guān)基因的人群都發(fā)病。詳細 »