- Q:
- A:
誘發(fā)白癜風(fēng)的病因有很多,比如遺傳因素、環(huán)境因素、自身因素等等,說(shuō)到遺傳因素,那也就說(shuō)明白癜風(fēng)是會(huì)遺傳的,但是如果能夠及時(shí)的、很好的治療的話,也會(huì)減輕病情的,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入,療效最佳;不含葉綠素和動(dòng)物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度,改善患者癥狀,但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無(wú)特殊治療,對(duì)已確診的病例,肌注或口服大量維生素B,口服維生素E,防止神經(jīng)纖維萎縮變性,促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生,神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代,其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍,伴肢體脊背閃電性劇痛,耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
指導(dǎo)意見:癲癇是一種臨床綜合癥,它的特征是大腦神經(jīng)細(xì)胞反復(fù)發(fā)作的異常放電大腦功能失調(diào)導(dǎo)致癲癇發(fā)作。癲癇的治療,療法的選擇是關(guān)鍵,治療癲癇需要從發(fā)病的機(jī)制入手...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你現(xiàn)在健康,你的孩子一般不會(huì)有問(wèn)題。癲癇在少數(shù)情況下,有不定期遺傳影響,對(duì)大多數(shù)影響不大,影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中,患者發(fā)病率為3%—...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法??稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素,必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子,指導(dǎo)婚配,避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病癥狀,多在青中年發(fā)病,緩慢進(jìn)展,下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈,累及下肢,致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型檢查,免疫功能檢查,神經(jīng)電生理檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型無(wú)有效療法??稍囉媚I上腺皮質(zhì)激素及B族維生素,必要時(shí)手術(shù)矯正足畸形。及時(shí)檢出雜合子,指導(dǎo)婚配,避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!白癜風(fēng)是一種頑固的皮膚疾病,有一定的遺傳幾率,遺傳幾率在2-4%左右,可能是一種常染色體顯性基因異常所致,但是從遺傳學(xué)的角度看,遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥,自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病,男女患病數(shù)相若。起病慢,早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現(xiàn)下肢肌力減退,對(duì)稱性肌萎縮,足下垂,踝反射消失,四肢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳,患病一代的同胞有1/4受累,兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病。患者父母近親通婚率較高,皮膚細(xì)胞的植烷酸氧化率...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型病因,標(biāo)準(zhǔn)型是AD遺傳,其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無(wú)力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例,多自童年、少年或青春期起病,男性多見,下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無(wú)力,漸向上蔓延并加重,一般超越膝部至大腿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型檢查,免疫功能,神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有特殊的治療方法,需要提前預(yù)防本病很重要,由于本病涉及的遺傳類型有幾種,在預(yù)測(cè)外表正常的患者家屬會(huì)否發(fā)生本病時(shí),應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系,參考...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型檢查,血清植烷酸含量測(cè)定,腦脊液測(cè)定蛋白量。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對(duì)稱性下肢肌萎縮,向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止,因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布,狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)病Ⅱ型,比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥, HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
女性白癜風(fēng)是目前臨床病白癜風(fēng)的病癥比較常見,病發(fā)主要是由于皮膚黑色素細(xì)胞受損造成,患者的任何皮膚部位都有可能出現(xiàn)病發(fā),一般女性患者在病發(fā)初期的白斑病癥表現(xiàn)并...詳細(xì) »
- Q:
- A:
白癜風(fēng)所能夠給我們?cè)斐傻睦_是大家都比較熟悉的而且,白癜風(fēng)給我們?cè)斐傻奈:Σ粌H僅是皮膚上的一些外表性的危害,還會(huì)對(duì)我們的心理造成嚴(yán)重的打擊。由于白癜風(fēng)在較多...詳細(xì) »