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遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型，也就是我們平時所說的遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變(HSN).(遺傳性運動...詳細 »
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遺傳性感覺運動神經(jīng)病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。這種病變非常常見，其實大...詳細 »
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顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。也就是說這是種遺傳性疾病，是很難治療的，以后...詳細 »
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對于存在有單基因遺傳病的問題，檢查方面主要可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn)，以及通過基因遺傳學(xué)檢查和實驗室檢查，以及血液檢查的方法來進行診斷。需要根據(jù)具體的疾病類型來進...詳細 »
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同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為發(fā)育異常遲緩、反應(yīng)遲鈍、骨骼異常、骨質(zhì)疏松、智力低下、腱反射亢進等。治療主要是補充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細 »
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胎兒腎積水不是遺傳病，胎兒腎積水主要是由于與腎輸尿管連接的部位比較狹窄，或者是有重復(fù)腎臟畸形以及馬蹄形腎臟等。如果寶寶出生以后只是輕微的腎積水或者是沒有引起...詳細 »
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再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細 »
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您好，遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的一個原因，白癜風(fēng)它會有一定的遺傳幾率，但是遺傳的基因它是比較小的，單純遺傳一次的話不一定就會患有白癜風(fēng)。白癜風(fēng)在遺傳背景下內(nèi)外，因...詳細 »
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您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細 »
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您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細 »
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- A:
冠心病不屬于遺傳性的疾病，但與遺傳有一定的關(guān)系，父母親患有冠心病的人，得冠心病的幾率相對要高一些。所以有冠心病遺傳基因的人，要做好定時的心臟體檢，一旦出現(xiàn)心...詳細 »
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- A:
小兒麻痹癥不會遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發(fā)于5歲以下的孩子。對于一些患者會發(fā)生遲緩性麻痹，...詳細 »
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您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細 »
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- A:
半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會發(fā)病。比較常見的色盲和血...詳細 »
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- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細 »
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- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »
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- A:
乙肝并不是遺傳性的疾病，它是一種常見的傳染病。慢性乙型肝炎，如果治療不及時會發(fā)展成為肝臟的纖維化、肝硬化，甚至?xí)?dǎo)致肝癌。這種疾病的傳播途徑，主要通過母嬰垂...詳細 »
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- A:
伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細 »
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- A:
顯性遺傳沒有男女的限制，所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細 »
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- A:
想要檢查有沒有家族遺傳病，一般都是做染色體篩查，需要做抽血化驗檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查，屬于重要的孕檢項目，可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細 »
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- A:
家族有遺傳病一般情況下通過進行驗血或者基因監(jiān)測的方法是能夠檢查出來的，但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病，并不能夠檢查出來。特別是對于準備要孩子的夫妻，雙方...詳細 »
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- A:
克氏綜合癥屬于遺傳病，克氏綜合癥也稱先天性曲細精管發(fā)育不全，本病發(fā)生與先天遺傳染色體異常有關(guān)系，也就是染色體畸變導(dǎo)致的。一般到了青春期或成年后才出現(xiàn)癥狀，大...詳細 »
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- A:
如果是四代以后的結(jié)婚，并不屬于近親結(jié)婚。不會出現(xiàn)先天的遺傳性疾病，如果是，不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時到醫(yī)院進行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查，包括遺傳學(xué)檢查排除...詳細 »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關(guān)。臨床調(diào)查顯示，男性色盲占4．9%，女性色盲僅占0.18%，男性患者人數(shù)大大超過女性，這是因為色盲遺傳基因存在于性...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數(shù)目異常，或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高，可以達到50%以上，...詳細 »
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- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆?、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »
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- A:
胎兒巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表沒有家族史就不會患病的。在胎兒出生后會導(dǎo)致反復(fù)的尿路感染、血尿及腹痛癥狀。易影響發(fā)育，有的最終可影響腎功能，預(yù)后較...詳細 »
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- A:
手抖醫(yī)學(xué)上稱為震顫。它僅是一個癥狀，是指身體的一部分或全部表現(xiàn)為不隨意的有節(jié)律性的顫動，臨床上的病因有肝豆?fàn)詈俗冃?，肝性腦病，小腦、腦干病變，腦動脈硬化，腦...詳細 »
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- A:
建議外用維生素C注射液搽涂患處，每日兩次，三天一個療程。對皮損的恢復(fù)有較好的效果。方法先將手洗干凈，待稍干后，用維生素C注射液倒人手掌內(nèi)，然后雙掌將藥液擦勻...詳細 »