- Q:
- A:
<p>腦梗塞病情穩(wěn)定后,鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動,從起床,患肢平衡,站立,行走進行訓練指導,逐步增加活動范圍和次數(shù),最后幫助進行上下樓梯訓練,讓患肢...詳細 »
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- A:
你好，目前仍無特效治療方法?？捎冒被嶂苿?、核酸制劑、維生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。 詳細 »
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- A:
你好，患了肌萎縮應該格外注意勞逸結合.適當進行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療，中藥康萎活血顆粒及康復理療方法對改善肌肉萎縮。詳細 »
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- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的病因不明，發(fā)病機制也不明確，可能與動力學、生長發(fā)育、硬脊膜壓迫、運動神經元病、種族遺傳、免疫學等因素有關。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前...詳細 »
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- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細 »
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- A:
家族性肌萎縮性側索硬化的病因不明確，病因學說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細 »
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- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細 »
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- A:
您好！病因尚未明確。根據家系分析大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
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- A:
您好！進行性脊髓性肌萎縮癥又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！基因遺傳會引起嬰兒型進行性脊肌萎縮癥，本病是常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。嬰兒型進行性脊肌萎縮癥是一種兒童期的單基因遺傳病詳細 »
- Q:
- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質炎樣的單肢弛緩性癱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
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- A:
你好，現(xiàn)在的情況是因為坐骨神經的損傷導致腿部肌肉失營養(yǎng)導致萎縮，現(xiàn)階段的治療一般是神經營養(yǎng)治療加康復訓練，至于要多久的時間才能恢復，要看個人的體質很年齡的大...詳細 »
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- A:
你好，男孩較多，2～11歲小兒于哮喘發(fā)作后4～lld迅速發(fā)生弛緩性肢體癱瘓，多為單肢體受累，少數(shù)為四肢無力。肢體肌張力減退，腱反射消失，無感覺障礙。約1/2...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。目前確切原因仍不清楚。癥狀首先會出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。詳細 »
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- A:
腦梗塞病情穩(wěn)定后，鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動，從起床，患肢平衡，站立，行走進行訓練指導，逐步增加活動范圍和次數(shù)，最后幫助進行上下樓梯訓練，讓患肢得到運...詳細 »
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- A:
你好！本病原因尚未完全清楚，向井等(1985)對15例患者行脊髓造影及CT脊髓造影檢查，發(fā)現(xiàn)14例下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮，并且患者頭前屈時，該部硬膜...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚，不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發(fā)于梅毒，脊髓灰質炎的報導。詳細 »
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- A:
你好，本病是一種良性自限性運動神經元疾病，在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現(xiàn)相似，但預后截然不同。發(fā)病年齡為青年，受累部位多為單側上...詳細 »
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- A:
甲亢引起的眼肌萎縮，眼球下垂在治療上有一定的難度。本病的治療是一個長期的過程，要有耐心，比較權威的醫(yī)院可選擇北京同仁醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院等，盡量采用中西醫(yī)結合的治...詳細 »
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- A:
你好，小兒哮喘性肌萎縮綜合征可能是一種親神經的未定病毒感染所致，由于感染和激素的應用哮喘患兒免疫機能被進一步抑制使體內潛在病毒得以侵入脊髓前角引起發(fā)病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個情況目前無法準確的作出判斷建議，最好去醫(yī)院讓醫(yī)生實地檢查后看看具體情況，看看有無異常情況，然后根據具體情況選擇合適的糾正方法。詳細 »
- Q:
- A:
面肌萎縮原因：1、是末梢循環(huán)差。是由于神經損傷導致神經傳導障礙，營養(yǎng)不能正常供應導致面神經的損傷，神經末梢炎或面神經麻痹后遺癥等病癥所致。神經原性面部肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
最好的方法是手術治療。建議你去大醫(yī)院手術治療，要及早治療，祝你健康詳細 »
- Q:
- A:
一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉，步行訓練，溫浴，推拿，按摩等.應用B族維生素，且B1，B6，B12聯(lián)合應用.各種止痛...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人” 癥，與艾滋病、癌癥齊名為頑癥。ALS屬于運動神經元疾病，病因是運動神經元細胞的進行性退化變性，引起全身肌肉進行性萎...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質炎樣的單肢弛緩性癱...詳細 »