- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的診斷：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的病因不明，先前認(rèn)為是Schwann細(xì)胞增生或周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘;晚近發(fā)現(xiàn)部分病例及其親屬免疫功能異常，表現(xiàn)IgA減低，IgM增...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的癥狀出現(xiàn)嬰兒期，一般小于3歲，學(xué)步晚，在15～48個(gè)月學(xué)會行走。行走力弱。遠(yuǎn)端重于近端，其肌肉力弱及萎縮不限于下肢，軀干肌肉亦可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的診斷：腦脊液蛋白明顯升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及細(xì)胞數(shù)正常。血清植烷酸水平也明顯升高，脂肪酸升高10％～20％。血膽...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型的病因不明，神經(jīng)活檢示肥大性改變伴髓鞘脫失與再恢復(fù)(remyelination)，“洋蔥頭”和細(xì)髓鞘形成。洋蔥頭主要是Schwan...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的癥狀多自童年、少年或青春期出現(xiàn)，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快步...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點(diǎn)，為四肢遠(yuǎn)端性對稱性運(yùn)動感覺神經(jīng)病，表現(xiàn)為遠(yuǎn)端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠(yuǎn)端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病?；蚣易逯杏羞@些變性疾病的病史詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：此為神經(jīng)元變性早期，發(fā)病嚴(yán)重是可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞，約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?。其余患者病因不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般可以去醫(yī)院檢查后針對的開點(diǎn)藥物治療一下詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般可以去醫(yī)院檢查后針對的開點(diǎn)藥物治療一下詳細(xì) »
- Q:
- A:
注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實(shí)際病情來制定適合你的最佳治療方案詳細(xì) »
- Q:
- A:
上運(yùn)動神經(jīng)元起自大腦額葉中央前回巨錐體細(xì)胞（貝茨細(xì)胞），其軸突形成皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)延髓束（合稱錐體束）。二者分別經(jīng)過內(nèi)囊后肢和膝部下行。皮質(zhì)脊髓束經(jīng)中腦大腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運(yùn)動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變.遺傳性運(yùn)動性神經(jīng)病變見上文上,下運(yùn)動神經(jīng)元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥，自遠(yuǎn)端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正?；蛏月?a href="http://www.yufagroup.cn/q/11857897.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進(jìn)行性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運(yùn)動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進(jìn)行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實(shí)驗(yàn)室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進(jìn)病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進(jìn)行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進(jìn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報(bào)告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »