- Q:
- A:
考慮還是喉軟骨發(fā)育不良引起的癥狀，需要積極服用藥物對癥治療； ?？梢苑盟幬镄呼~肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液。需要對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，也可能會導致喘鳴的出現(xiàn)的，基本需要預防感冒，發(fā)育好就好了，感冒會加重癥狀。詳細»
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細»
- Q:
- A:
你好；這個不是因為遺傳的原因?qū)е碌闹饕且驗樾r候缺鈣的原因?qū)е碌墓趋雷冃停綍r注意休息，多喝水， 密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
你好：新生兒指骨發(fā)育不良，屬于指骨畸形，建議您去醫(yī)院查一張Ｘ光片看看骨頭情況。如果畸形嚴重，可以考慮手術矯正的。祝健康！詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮可以遵醫(yī)囑治療看看，一般有可能會改善癥狀，避免盲目用藥，最好去正規(guī)醫(yī)院較好，定期復查即可。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鈣或者佝僂病引起的癥狀，需要積極服用藥物小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液或者服用龍牡壯骨顆粒 。這個不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好：鼻子鼻骨發(fā)育不完全，有點塌，建議等你滿18歲以后，到整形醫(yī)院咨詢一下，可以選擇假體，或者注射，效果都很好的，但前提一定是得18歲以后，祝健康！詳細»
- Q:
- A:
你好；髖臼指數(shù)越大，隨著年齡的增長會逐漸變小，建議您帶孩子到兒童骨科醫(yī)生處檢查一下髖關節(jié)，主要的治療方法是,找資深中醫(yī)用中藥辯證治療。詳細»
- Q:
- A:
致密性骨發(fā)育障礙的病因不明，目前認為該疾病是由于組織蛋白酶K基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。組織蛋白酶K是破骨細胞中存在的一種半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...詳細»
- Q:
- A:
致密性骨發(fā)育障礙的癥狀特點為患者身材矮小，身長很少超過1.5m。面孔小，鉤鼻，頦縮，有齲齒，顱頂隆起，前囟門及顱縫常不閉合；末節(jié)指骨短，指甲發(fā)育不良，易折斷...詳細»
- Q:
- A:
Nager頭面骨發(fā)育不全的診斷鑒別：(一)Treacher-Collins綜合征，呈AD遺傳。又稱頜面骨發(fā)育不全(mandibulofacial dysos...詳細»
- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發(fā)育不全的癥狀有頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對稱性。有時合并有肌肉異常，如三角肌的前...詳細»
- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發(fā)育不全的診斷：頭面部的典型畸形及X線片所見，很容易做出診斷。X線片可見單側(cè)或雙側(cè)鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門大，顱骨縫未閉，有時胸...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進行性癡呆的診斷檢查：典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現(xiàn)為發(fā)作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全的病因不明確。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學機制，有多種免疫學理論其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全的治療無有效療法，以對癥為主。1.呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸2.吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng)，維持營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3.鹽酸苯海索...詳細»
- Q:
- A:
你好，孩子先天耳朵畸形，是可以行手術來治療的，最好在學齡前，6歲左右，做外耳再造術。詳細»
- Q:
- A:
Nager頭面骨發(fā)育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯(lián)接，拇指畸形。頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育...詳細»
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育異常-血管瘤綜合征的治療：用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝癥或其他成角畸形。 下肢負重易發(fā)生骨折，對此應防止畸形愈合。腫瘤惡變?yōu)檐浌侨饬?..詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進行性癡呆的癥狀表現(xiàn)為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發(fā)骨折，神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)錐體束損害的體征。后出現(xiàn)精神癥狀，記憶力銳...詳細»
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育異常-血管瘤綜合征的診斷根據(jù)上述臨床表現(xiàn)，結合X線檢查及活檢，有助于診斷。一般實驗室檢查無特異性改變，組織學檢查可見小軟骨細胞和大空泡軟骨細胞相間排...詳細»
- Q:
- A:
這個疾病常常有很多神經(jīng)癥狀可表現(xiàn)為智力低下，抽搐或其它腦損害癥，不同程度的癱瘓，腱反射亢進，皮質(zhì)性神覺障礙及小腦癥狀和體征有時也可無神經(jīng)癥狀。病情轉(zhuǎn)歸預后不...詳細»
- Q:
- A:
主要是手術治療。手術的目的是切除膨出包塊，包括可能切除的囊內(nèi)容。將硬腦膜缺損及軟組織缺損修補，這是手術中的重要步驟，顱骨缺損一般可不做修補，但某些部位如鼻額...詳細»
- Q:
- A:
這個疾病根據(jù)嚴重程度會選擇是否要手術，巨大型腦膜膨出，已造成嚴重智力低下癱瘓失明等神經(jīng)癥狀者不適手術，療效不佳。其他癥狀要根據(jù)具體情況來分析。詳細»
- Q:
- A:
1、飲食上應注意清淡，多以菜粥、面條湯等容易消化吸收的食物為佳。2、可多食新鮮的水果和蔬菜，以保證維生素的攝入量。詳細»
- Q:
- A:
典型癥狀有 顱骨連續(xù)性中斷（65%） 發(fā)育性骨盆異常（57%）詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳，佝僂病為維生素D缺乏病詳細»
- Q:
- A:
本病為先天性疾病故無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。詳細»
- Q:
- A:
透光試驗、頭顱平片、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、腦電圖檢查、顱整體觀詳細»