- Q:
- A:
你好啊，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤主要發(fā)生于較晚期的AIDS病人，其外周血CD4細(xì)胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的發(fā)生主要與病人細(xì)胞免疫功能缺陷程度嚴(yán)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，人類免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，有典型的反轉(zhuǎn)錄病毒的結(jié)構(gòu)特征，直徑100nm，它有一外層脂質(zhì)膜，內(nèi)襯以基質(zhì)蛋白(P17)，外被包膜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好， HIV感染后通過破壞CD4細(xì)胞而削弱機(jī)體的抵抗力，當(dāng)機(jī)體的免疫功能受抑制達(dá)到一定程度時(shí)，即出現(xiàn)多種機(jī)會(huì)性感染、腫瘤、全身病變、眼部病變等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
許多受艾滋病病毒感染的人在潛伏期沒有任何自覺癥狀，但也有一部分人在感染早期可以出現(xiàn)持續(xù)一個(gè)月以上的發(fā)熱、盜汗、腹瀉；體重減輕，記憶力減退、精神淡漠、性格改變...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！根據(jù)你的述說對(duì)于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院都能治療的。建議可以到醫(yī)院檢查后根據(jù)醫(yī)囑用藥，在加上母乳喂養(yǎng)這樣病情會(huì)好轉(zhuǎn)的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾病；2、根據(jù)你的情況，男孩1.5歲，在大連醫(yī)科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個(gè)疾病來說，最好的醫(yī)院應(yīng)該是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！需要重視和復(fù)查，到上級(jí)醫(yī)院做免疫印跡法查HIV抗體詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細(xì)胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴(yán)重程度變化較大。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調(diào)查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風(fēng)疹感染、巨細(xì)胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發(fā)病年齡，患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無丙種球蛋白血癥的實(shí)驗(yàn)室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細(xì)胞正常，但幾乎全為T淋巴細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的檢查：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細(xì)胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數(shù)病人可能有1～2項(xiàng)Ig正常。部分...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個(gè)月內(nèi)開始感染病毒、真菌、原蟲和細(xì)菌反復(fù)發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的癥狀：肌張力低下，去腦強(qiáng)直，面粗獷，肝睥腫大，心肥厚，脂肪軟骨營養(yǎng)不良，童年死亡。詳細(xì) »
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時(shí)經(jīng)軟產(chǎn)道、出生后經(jīng)母乳喂養(yǎng)感染新生兒。HlV感染本身對(duì)妊娠無直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產(chǎn)率等方面，然而...詳細(xì) »
- Q:
- A:
原發(fā)性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統(tǒng)發(fā)育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發(fā)性免疫缺陷病primaryimm...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的檢查在周圍血液淋巴細(xì)胞內(nèi)可見有PAS染色弱陽性的空泡。在汗液中，氯化物和鈉的含量較正常人高3～9倍。尿中無過多黏多糖排出，但有過多含巖...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病需要和下面疾病鑒別：粘多糖貯積病粘多糖貯積病是一組遺傳性結(jié)締組織溶酶體貯積病，每一種病有獨(dú)特的巖藻糖苷貯積病表型，由于某種酶的缺乏致使該...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的治療無特效療法，可用手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預(yù)后較差，多在4～6歲死亡。成人型預(yù)后較好，可活到成年期。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的病因：α-L-巖藻糖苷酶缺陷，AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積病的治療無特效療法，可用手術(shù)矯正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼兒型預(yù)后較差，多在4～6歲死亡。成人型預(yù)后較好，可活到成年期。巖藻糖苷貯積癥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，巖藻糖苷貯積癥是一種α-L-巖藻糖苷缺陷引起的類黏多糖貯積癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
原發(fā)性免疫缺陷病的診斷診斷要點(diǎn)臨床表現(xiàn)由于病因的不同而極為復(fù)雜，但有其共同的三大特征對(duì)病原微生物高度易感性，易患某些腫瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明顯家...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，艾滋病的消化系統(tǒng)損害的病因：HIV是一種殺細(xì)胞病毒，屬反轉(zhuǎn)錄病毒科、慢病毒屬、靈長類免疫缺陷亞屬。HIV的核酸可與宿主感染細(xì)胞的DNA整合，使HIV不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)淋巴瘤的病因：AIDS相關(guān)的淋巴瘤細(xì)胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更為明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征又叫艾滋病是20世紀(jì)80年代舉世矚目的新型病毒性傳染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以細(xì)胞免疫缺陷為主的嚴(yán)重疾病。并因此發(fā)生難于控制的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變的癥狀表現(xiàn)：持續(xù)性發(fā)熱、盜汗、腹瀉、HIV感染、淋巴結(jié)腫大、免疫缺陷、水腫、消瘦。詳細(xì) »