- Q:
- A:
你好，目前來說此病因不明，可能與遺傳有關，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結構等病變的癥候。有這病肯定要看醫(yī)生的，接受專業(yè)兒科醫(yī)院醫(yī)治才行。詳細 »
- Q:
- A:
你好，各種原因對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害都可引起痙攣性肌張力增高。痙攣性的肌張力增高伴發(fā)于錐本束損害，脊髓反射受到易化。詳細 »
- Q:
- A:
這個貌似沒那么快就能消除。建議您可以行中醫(yī)理療。這個貌似沒那么快就能消除。有可能是永久性遺留的后遺癥，建議您可以行功能鍛煉，中醫(yī)理療。詳細 »
- Q:
- A:
你好!根據(jù)你所說得情況來看，早產兒肌張力低有可能是腦部疾病導致的。你好！建議做神經(jīng)系統(tǒng)評估，及早治療。希望以上能給你帶來幫助，祝你和你的家人健康幸福！詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌張力低一般是由于大腦神經(jīng)系統(tǒng)的病變引起，各種原因如產程延長、難產、胎兒宮內發(fā)育遲緩、窘迫、窒息等都會引起大腦的缺血、缺氧導致大腦缺血缺氧性的損害，表...詳細 »
- Q:
- A:
你好，特發(fā)性肌張力障礙現(xiàn)在的病因不明，可能與遺傳有關，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結構等病變的癥候。肌張力障礙還可由心理因素引起，特點是易受到...詳細 »
- Q:
- A:
患兒在放松或運動狀態(tài)下出現(xiàn)剪刀步、足下垂，而被動運動時這種癥狀就會消失，這是原始反射沒有消失引起。一般藥物治療腦癱無用，而有時手術可以用于矯正攣縮或減弱痙攣...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙綜合征簡稱肌張力障礙，是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點。詳細 »
- Q:
- A:
你好，營養(yǎng)方面要加強的，再一個孩子出生時是否有缺氧的現(xiàn)象，建議您到正規(guī)醫(yī)院做一些檢查，根據(jù)孩子體質，看需要設定什么方案。詳細 »
- Q:
- A:
針對疾病損傷造成的,不同功能障礙,制定不同的診療方案,進行感知、視聽、語言、記憶和動作訓練,綜合治療。詳細 »
- Q:
- A:
體內的膽紅素大部分來自衰老紅細胞裂解而釋放出的血紅蛋白，包括間接膽紅素和直接膽紅素.間接膽紅素通過血液運至肝臟，通過肝細胞的作用，生成直接膽紅素.膽紅素增高...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直是指肌張力明顯亢進并持續(xù)存在，類似抽搐，往往是重癥嬰兒肌張力高的表現(xiàn)，如去大腦強直。肌張力不協(xié)調是指伸肌、屈肌張力不平衡，往往造成手足徐動。你好，療計...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起兒童型肌張力障礙的原因是：本癥為遺傳性疾病，主要為常染色體顯性遺傳，病因不明。建議患者盡去去正規(guī)醫(yī)院治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好！肌張力是否過高，是沒有客觀儀器可以測量的，完全憑借醫(yī)生的手感和經(jīng)驗，有時寶寶不配合就可能會錯判為肌張力高的表現(xiàn)，比如檢查的時候，寶寶不愿意，腿繃得直直...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力不全型腦性癱瘓多見于幼兒，主要表現(xiàn)為肌張力明顯降低。不能站立行走，頭頸不能抬起，運動障礙明顯，關節(jié)活動幅度過大，但腱反射活躍，可出現(xiàn)病理反射。常...詳細 »
- Q:
- A:
肌張力高對患者危害很大，患兒更易激惹，聞聲驚嚇，持續(xù)哭叫，入睡困難，穿衣時難以將其手臂插入袖內，換尿布時不易把兩腿分開，洗澡時難將拳頭掰開，當下肢剛角及浴盆...詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)患者所述上述癥狀分析如下：目前主要考慮新生兒是否有腦部出血和缺氧；上述兩種現(xiàn)象對嬰兒有較大影響，建議積極醫(yī)院就診。建議醫(yī)院完善血氣分析，腦部ct檢查予以...詳細 »
- Q:
- A:
腦癱，通常是指在出生前到出生后一個月內由各種原因引起的非進行性腦損傷或腦發(fā)育異常所導致的中樞性運動障礙。治病的關鍵是對癥下藥，用了很多的藥，試過很多方法，還...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌張力障礙的病因：我國尚無肌張力障礙流行病學資料。1911年Oppenheim首先引人變形性肌張力障礙一詞以強調其肌張力變化的特征，但人們也認識到該疾...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現(xiàn)為多種形式。 肌張力障礙的病因：1911年Oppenheim首...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥發(fā)病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征是一種成人多動癥，以眼瞼痙攣及(或)口而部肌肉對稱性不規(guī)則多動收縮為特征，可伴軀干部肌肉痙攣性肌張力異常。又稱Meige病.詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發(fā)現(xiàn)的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細 »
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉性肌張力不全過去稱畸形性肌張力不全，是一種少見的錐體外系統(tǒng)疾病。臨床表現(xiàn)為以頸、軀干、四肢近端肌肉為主的緩慢、強烈、不隨意的扭轉樣不自主運動，造成...詳細 »
- Q:
- A:
特發(fā)性扭轉性肌張力不全病因不明，兒童時期發(fā)病者多有家族遺傳史。遺傳學研究表明本病為常染色體顯性遺傳，基因座定位于染色體9q34。本病無特異性形態(tài)變化。光鏡檢...詳細 »
- Q:
- A:
眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合征可能因多巴胺受體超敏所致，也有報告因紋狀體黑質GABA能細胞功能障礙，對黑質多巴胺神經(jīng)元抑制不全，致多巴胺能超敏。詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性，以及小劑...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)呈常染色體顯性遺傳。目前認為，GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少是DRD的主要病因。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和...詳細 »