- Q:
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你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，...詳細 »
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這不會傳染的，臀上皮神經炎是臨床上較為常見的疾病?；颊叽蟛坑醒静颗坊蛴惺茱L寒史。當外界風寒濕邪侵及腰臀區(qū)時或突然腰骶扭傷或局部直接暴力撞擊，致使臀上皮...詳細 »
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建議你可以做頭顱磁共振，可以進一步診斷；如果真有，對孩子遺傳率在25%左右。詳細 »
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你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥...詳細 »
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(一)治療 本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車?..詳細 »
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本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y狀及小腦癥狀明...詳細 »
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你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y...詳細 »
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你好，眼部癥狀患者可表現(xiàn)為夜盲，視野縮小，這主要是由于非典型性色素沉著性視網膜炎所致，亦有表現(xiàn)為瞳孔縮小，對光反射或調節(jié)反射障礙，部分病人可有白內障。詳細 »
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末梢神經炎不會遺傳給寶寶。這個孩子還能要的。不用擔心。很高興為您服務，如滿意，請采納為答案！詳細 »
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你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎，是常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網膜色素變性，視力下降，視野縮小等等，目前醫(yī)學上還沒有根治的可能，只能預防了...詳細 »
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你好，本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y狀及...詳細 »
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- A:
神經炎是指神經或神經群發(fā)炎衰退或變質引起的，其癥狀疼痛、癢痛、喪失知覺、紅腫以及嚴重的痙攣等為主要癥狀，母體傳染的可能性不大建議患者積極配合醫(yī)生治療，消除病...詳細 »
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你好，前庭神經炎沒有遺傳性,可以放心，前庭神經炎為無耳蝸癥狀的突發(fā)性眩暈。可以找中醫(yī)用中藥治療比較好。詳細 »
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- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對面神經炎的治療效果不錯，通過對面部病灶部位的面神經細胞進行修復，促進人體組織和面部的再次發(fā)育，改善面神經細胞生存的內部環(huán)...詳細 »
- Q:
- A:
多發(fā)性神經炎 多發(fā)性神經炎全稱是急性感染性多發(fā)性神經炎，又叫格林一巴利綜合征(GBS)，是由多種原因引起的、損害多數(shù)周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的...詳細 »
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- A:
多發(fā)性神經炎多發(fā)性神經炎全稱是急性感染性多發(fā)性神經炎，又叫格林一巴利綜合征是由多種原因引起的、損害多數(shù)周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾...詳細 »
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- A:
能否恢復必須及早治療控病發(fā)展，在控病繼續(xù)發(fā)展的基礎上才能獲和恢復。因對病情了解不夠，如咨詢請詳細說明發(fā)病年齡，發(fā)病時間，發(fā)病準確部位，檢查結果（磁共震照片，...詳細 »
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- A:
非遺傳性疾病，恢復難度緊次于癌，復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損會累贅整個神經中樞而危機生命。脫髓鞘疾病是一急性發(fā)作或亞急性損害神經中樞的疾病,發(fā)病高峰為二到三周，若...詳細 »
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- A:
視神經炎或視神經乳頭炎是指視神經任何部位發(fā)炎的總稱,臨床上根據(jù)發(fā)病的部位不同,視神經炎分為球內和球后兩種,前者指視盤炎,后者系球后視神經炎.發(fā)病原因：1,炎...詳細 »
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你好,病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀及小腦癥...詳細 »
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你好，目前本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物(如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等)的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少?？墒够颊咧車窠洶Y...詳細 »
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病情分析：視覺神經炎不會遺傳，一般出現(xiàn)在中老年體質較弱的人群。詳細 »
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遺傳不會，但懷孕和分娩都會誘發(fā)本病。詳細 »
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- A:
你好，本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結婚所致。正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細 »
- Q:
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你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周...詳細 »
- Q:
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你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎的病因：本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結婚所致。詳細 »
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- A:
你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎的診斷：腦脊液檢查，細胞數(shù)、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現(xiàn)蛋白-細胞分離現(xiàn)象；血清、紅細胞、肝、心、腎...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細 »
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你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎的癥狀表現(xiàn)：對稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發(fā)性神經炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內障、心臟肥大、心率增快、神...詳細 »