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遺傳性球形紅細胞增多癥遺傳與傳染
Q:

請問常染色體顯性遺傳球形紅細胞增多癥能通...

A:

遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細胞明顯增多. 詳細 »

Q:

請問常染色體顯性遺傳球形紅細胞增多癥能通...

A:

1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%~3%)對于多數(shù)重型hs,雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細 »

Q:

紅細胞增多是否是遺傳原因

A:

你好,通過你的咨詢考慮需要檢查是否存在真性紅細胞增多癥,具體方案應該遵醫(yī)囑治療詳細 »

Q:

遺傳球形紅細胞增多癥會遺傳嗎?

A:

建議去正規(guī)的大醫(yī)院檢查一下。詳細 »

Q:

遺傳性球形紅細胞增多癥的生育問題

A:

這個也不是完全都遺傳的,不用那么擔心的,祝你身體健康。詳細 »

Q:

小孩遺傳性球紅細胞增多癥要注意哪些?

A:

你好;治療方法有:藥物化療和靜脈放血可在較短時間內使血容量降至正常,癥狀減輕,減少出血及血栓形成機紅細胞增多癥會。每隔2~3d放血200~400ml,直至紅...詳細 »

Q:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷

A:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查:.外周血 網(wǎng)織紅細胞一般增高可達6%~25%。紅細胞形態(tài)變異大,通??谛渭t細胞與靶形紅細胞同時存在,另外可見球形紅細胞、棘...詳細 »

Q:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷

A:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查:.外周血 網(wǎng)織紅細胞一般增高可達6%~25%。紅細胞形態(tài)變異大,通??谛渭t細胞與靶形紅細胞同時存在,另外可見球形紅細胞、棘...詳細 »

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀

A:

遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀在不同家族中表現(xiàn)相差很大,在同一家族中的不同個體,貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現(xiàn)輕度黃疸...詳細 »

Q:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因

A:

遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲,雖然Na-K ATP酶活性增加2~6倍,鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少,細胞脫水...詳細 »

Q:

遺傳性純紅細胞再生障礙的癥狀

A:

遺傳性純紅細胞再生障礙的癥狀表現(xiàn):正細胞正色素性貧血,隨年齡增長可大細胞性,網(wǎng)織紅細胞減少(<%)或缺如。白細胞正常或稍低,血小板正?;蛏愿?。骨髓增生良好,...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因

A:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有:膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因

A:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有:膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥如何預防

A:

做好遺傳咨詢,檢出致病基因攜帶者,并就生育問題給予醫(yī)學指導。詳細 »

Q:

遺傳性口形紅細胞增多癥的病因

A:

一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血,口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚,在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變?yōu)榭谛危?..詳細 »

Q:

遺傳性純紅細胞再生障礙的病因

A:

遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明,致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細 »

Q:

遺傳性純紅細胞再生障礙的病因

A:

遺傳性純紅細胞再生障礙的病因不明,致病基因為位于9q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細 »

Q:

鐵粒幼紅細胞性貧血能治療好嗎?會遺傳嗎

A:

有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒,都應首先試用大量維生素B6治療,不論早期效果如何亦均應較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效,一般每天劑量為50~2...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀

A:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現(xiàn)為外周血中橢圓形紅細胞超過25%,其臨床表現(xiàn)及血液學改變差異很大。1無溶血(隱匿型):橢圓形紅細胞雖增多,但無溶血表現(xiàn)。2...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥怎么引起的

A:

普通型HE多為常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥吃什么藥

A:

沒有特效藥物,最好及時檢查,結合醫(yī)生對癥治療。詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥病因

A:

普通型HE多為常染色體顯性遺傳,詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的治療方法

A:

對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者,不需要治療,明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥要做哪些檢查

A:

紅細胞形態(tài),.脆性試驗 ,熱不穩(wěn)定試驗 。詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥有什么辦法不遺傳給后代

A:

這一般是沒有好的控制辦法的,最好定期產檢。詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥飲食治療

A:

多食清淡食物。最好注意休息,加強飲食營養(yǎng)。詳細 »

Q:

什么是遺傳性橢圓形紅細胞增多癥

A:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥是一組異質性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥癥狀

A:

有中、重度溶血性貧血,可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45~46℃即破碎,正常紅細胞要49℃),重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥癥狀

A:

有中、重度溶血性貧血,可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45~46℃即破碎,正常紅細胞要49℃),重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »

Q:

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥中醫(yī)治療

A:

對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者,不需要治療,明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細 »

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