- Q:
- A:
你好，羊水穿刺就是進(jìn)行羊膜腔穿刺，抽取羊水來進(jìn)行檢查。羊水里面含有胎兒的上皮細(xì)胞等成分，通過提取細(xì)胞來了解寶寶是否有染色體畸形等導(dǎo)致的疾病。這個(gè)準(zhǔn)確率很高，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，現(xiàn)在保胎情況不是很好，是很難持續(xù)到7個(gè)月的，是否還能夠繼續(xù)妊娠，與主治醫(yī)生好好的溝通一下，如果預(yù)期不是太好的話，可以考慮終止妊娠，雖然說有點(diǎn)可惜，但是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩選檢查低風(fēng)險(xiǎn)一般是沒有多大問題。不過眼屎量持續(xù)減少，得不到有效的恢復(fù)的話，做一個(gè)羊水穿刺檢查也是有必要的，當(dāng)然是否需要做，是否能做需要綜合衡量。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷小孩子以后，是可以根據(jù)身體的疾病情況進(jìn)行羊水穿刺檢查確診，進(jìn)行羊水穿刺檢查的具體治療費(fèi)用，各地是不一樣的，當(dāng)?shù)氐南M(fèi)水平，選擇檢查的醫(yī)院級(jí)別等等都是有可能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，是否需要做羊水穿刺檢查？主要是看唐氏篩查是否出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，如果唐氏篩選沒有發(fā)現(xiàn)問題的話，那么就沒有必要做羊水穿刺檢查。要知道羊水穿刺檢查是有風(fēng)險(xiǎn)的，不能...詳細(xì) »
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- A:
你好，根據(jù)你的描述，癲癇病人，如果癲癇病有家族史，屬于染色體異常，通過羊水穿刺是可以檢測到的，如果是后天引起的癲癇病，是不會(huì)遺傳的，羊水穿刺沒有意義。詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在的情況看檢查21三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)的，認(rèn)為是發(fā)生唐氏疾病的可能性比較大，所以認(rèn)為是需要盡快做羊水穿刺檢查，如果檢查羊水穿刺有異常情況，這個(gè)孩子就不能保...詳細(xì) »
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- A:
懷孕34周，檢查羊水25.5，孩子淚管有個(gè)囊腫，一般正常的羊水指數(shù)在八到十八厘米之間，數(shù)值偏高容易造成寶寶缺氧，淚管囊腫考慮是發(fā)育不良引起的，但問題不大。建...詳細(xì) »
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- A:
懷孕16周，檢查胎兒羊水少，心胸增大，羊水偏少和平時(shí)飲食習(xí)慣有一定關(guān)系，還有就是胎兒發(fā)育不良、婦科疾病等影響，心胸增大不排除伴有遺傳性疾病影響。建議進(jìn)一步檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺就是用器械一些，抽出宮腔內(nèi)的羊水，從而達(dá)到檢測胎兒發(fā)育情況的目的，羊水穿刺要比檢測DNA，準(zhǔn)確的多但在孕期做羊水穿刺的話，是有可能會(huì)增加胎兒宮腔內(nèi)感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺是屬于一種有創(chuàng)的檢查，在B超引導(dǎo)下將羊水抽吸進(jìn)一步檢查明確是否有染色體疾病，比如唐氏綜合癥，18三體綜合癥，13三體綜合癥等，同時(shí)也可以進(jìn)一步...詳細(xì) »
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- A:
你好，導(dǎo)致羊水多的原因還是有很多的，如胎兒發(fā)育畸形、妊娠糖尿病、多胎妊娠等，現(xiàn)在懷孕32周羊水多，是可以檢查出羊水多的起因的。羊水過多對(duì)胎兒的影響還是很大的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水過少的確診，是通過超聲檢查羊水的多數(shù)確定，因?yàn)槌暱梢酝ㄟ^測量羊水的最大深度及羊水指數(shù)多數(shù)判斷羊水是否正常，可以檢查出羊水量多還是羊水過少。如果檢查羊水...詳細(xì) »
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- A:
懷孕以后一定要進(jìn)行定期的孕檢，主要是怕孩子發(fā)育出現(xiàn)異常的情況，如果是正常的孕檢，并不是很理想，在這種情況下，以進(jìn)行一些排除畸形的檢查，比如無創(chuàng)dna檢查或者...詳細(xì) »
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- A:
臨產(chǎn)前羊水過多還需要檢查一下胎兒是否有畸形等異常情況，在產(chǎn)前仍然要嚴(yán)密觀察胎心，如果羊水過多可能會(huì)引起胎盤早剝，必要時(shí)醫(yī)生可能會(huì)采取羊膜穿刺的治療辦法，適當(dāng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕期間定期的孕檢比較關(guān)鍵，主要是怕孩子發(fā)育出現(xiàn)異常的情況，進(jìn)行羊水穿刺，主要是檢查孩子染色體有沒有什么問題，有沒有出現(xiàn)一些遺傳性的疾病，通過這項(xiàng)檢查，并不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
孕期內(nèi)羊水穿刺屬于產(chǎn)前診斷中的一個(gè)項(xiàng)目。羊水穿刺主要是通過檢查染色體來分析胎兒是否是唐氏兒或者有遺傳性疾病、了解胎兒血型、了解胎兒性別等?，F(xiàn)在國家禁止胎兒性...詳細(xì) »
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- A:
做羊水穿刺就可以明確是否寶寶有血友病，因?yàn)檠巡。瑢儆谛匀旧w遺傳疾病，如果孕婦是血友病的攜帶基因，那么如果是生的男寶寶會(huì)全部發(fā)病，而女寶寶就會(huì)成為攜帶者，...詳細(xì) »
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- A:
羊水混合是能通過B超檢查出來的。孕期內(nèi)有羊水渾濁，B超檢查會(huì)有羊水透聲差、有顆粒等。羊水渾濁會(huì)影響胎兒，主要會(huì)引起胎兒宮內(nèi)缺氧、宮內(nèi)感染等。所以孕期內(nèi)B超檢...詳細(xì) »
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- A:
羊水穿刺是可以檢查出地中海貧血的，而且檢查的準(zhǔn)確率是比較高的，可以接近100%，地中海貧血主要是胎兒DNA中珠蛋白基因缺失或者是突變導(dǎo)致，通過羊水穿刺能夠提...詳細(xì) »
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- A:
懷孕7個(gè)月如果檢查出羊水偏少就要補(bǔ)充，羊水過少容易導(dǎo)致胎兒在宮內(nèi)缺氧，要注意檢查胎兒發(fā)育情況是否正常，排除有畸形之后胎兒發(fā)育正常，可以通過多喝水補(bǔ)充羊水，或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
檢查羊水穿刺主要的目的是做產(chǎn)前診斷，以明確胎兒是否有染色體疾病，尤其是有較多高危因素或者孕中期檢查提示患病概率相對(duì)較高者。通常建議在懷孕22周之前檢查是相對(duì)...詳細(xì) »
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- A:
無創(chuàng)基因檢測目的和羊水穿刺是一樣的。無創(chuàng)基因檢測是通過血液檢查，對(duì)孕婦沒有創(chuàng)傷，排除胎兒腦神經(jīng)管畸形導(dǎo)致的新生兒愚癡或者先天性心臟病的可能。羊水穿刺檢查，是...詳細(xì) »
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- A:
懷孕三個(gè)月后胎盤以及羊水已經(jīng)逐漸開始形成，如果檢查B超提示羊水混濁則引起胎兒宮內(nèi)缺氧甚至胎死宮內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)相對(duì)較大，需要定期檢查胎兒B超了解具體情況。最好是做...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺檢查是孕期內(nèi)產(chǎn)前診斷的一種檢查方法。養(yǎng)成穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)有刺傷胎兒、宮腔感染、誘發(fā)子宮收縮導(dǎo)致流產(chǎn)的可能等。盡量選擇大醫(yī)院做羊水穿刺，常規(guī)在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
B超檢查報(bào)告提示的羊水平段就是指羊水深度，這個(gè)數(shù)據(jù)在30~80mm之間是正常的，目前檢查的數(shù)據(jù)是在正常范圍內(nèi)的，說明羊水量是正常的。現(xiàn)在已經(jīng)是孕晚期了，平常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
做羊水穿刺，可以檢查出來的胎兒問題，主要是一些與染色體異常有關(guān)的疾病。比如，18三體綜合癥或者21三體綜合癥，就是最常見的染色體異常性疾病。一旦在做常規(guī)篩查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺可以確診胎兒發(fā)育是否存在畸形，核實(shí)是否有病毒感染的可能。如果檢查結(jié)果提示是陰性，則說明胎兒是正常的，可如果出現(xiàn)羊水穿刺陽性，合并胎兒先天性的畸形，通...詳細(xì) »
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- A:
羊水穿刺檢查是懷孕期間比較關(guān)鍵的排畸檢查，檢查的準(zhǔn)確率特別高。從檢查的結(jié)果中能夠判斷胎兒是否有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。如果篩查的結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)，就說明胎兒發(fā)育不良的...詳細(xì) »
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- A:
如果在懷孕37周之后進(jìn)行檢查時(shí)，檢查出羊水陽性，通常是由于羊水早破所引起，需要對(duì)胎兒的狀況進(jìn)行觀察，必要時(shí)可以通過引產(chǎn)來進(jìn)行改善。如果在懷孕早期的時(shí)候出現(xiàn)羊...詳細(xì) »