- Q:
- A:
重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力的發(fā)病跟很多因素有關(guān)，比如有過度疲勞、細菌感染、營養(yǎng)不良等。治療重癥肌無力最重要的就是對癥治療，了解一些重癥肌無力病因，能幫助患者有針對性的...詳細 »
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你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時采取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害...詳細 »
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- A:
對于病人的情況需要檢查一下顱內(nèi)神經(jīng)看一下的，有可能是大腦的神經(jīng)供血不足導致的，只有找到病因才能徹底治療好的，平時注意眼睛的休息，多吃對神經(jīng)有營養(yǎng)的食物比如核...詳細 »
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- A:
你好，感染引起的發(fā)熱可以使重癥肌無力病情很快加重，機制不是影響免疫系統(tǒng)，而是影響了神經(jīng)肌肉接頭的傳導，體溫下降后很快好轉(zhuǎn)。詳細 »
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- A:
你好!此情況建議應用中藥進行調(diào)理治療為宜.,詳細 »
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你好！肌營養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。建議大家要遠離重癥肌無力的病因，遠離重癥肌無力。詳細 »
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是比較難治愈的疾病。目前治療主要是服用新斯的明等藥物控制，平時要注意勞逸結(jié)合，要營養(yǎng)進...詳細 »
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- A:
你好！肌營養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力。患者的自身免疫系統(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原...詳細 »
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- A:
社會進步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無力的發(fā)生也與這種因素有關(guān)，當感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會低下，重癥肌無力就有可能發(fā)生。過度勞累 過度勞累以及...詳細 »
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你好，重癥肌無力一般有以下因素引起：⒈神經(jīng)與肌肉接頭傳遞障礙，是神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。⒉食物污染與中毒。⒊病毒感染：本病與免...詳細 »
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- A:
孩子不知道是不是上班壓力特別的大?，F(xiàn)在患上了重癥肌無力，開始只是說上樓梯的時候很乏力總是感覺自己的使不上勁。平時喜歡踢足球的時候也是完全沒力氣。給他做按摩但...詳細 »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細 »
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- A:
治療原則：避免過度疲勞;忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑;抗膽堿酯酶藥物;腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑;胸腺切除或放射治療;血漿交換療...詳細 »
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- A:
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病，重癥肌無力病因有遺傳因素.MG與非MHC抗原基因，腎...詳細 »
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- A:
你好，，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞...詳細 »
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- A:
你好，根據(jù)你的描述，建議注意營養(yǎng)的補充和注意維生素的補充，可以做口服杞菊地黃丸濃縮丸和魚肝油做對癥預防治療！詳細 »
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- A:
中醫(yī)認為，脾主肌肉四肢，氣虛下陷，則容易出現(xiàn)肌肉無力，抬舉不利的現(xiàn)象，所以，中醫(yī)治療主要是通過中藥益氣升提，健脾和胃，并結(jié)合針灸“治痿獨取陽明”的經(jīng)驗，選用...詳細 »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細 »
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- A:
中醫(yī)認為重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)可分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據(jù)“虛則補之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎...詳細 »
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- A:
你好根據(jù)你的描述重癥肌無力不能完全根治的，建議你最好是到專業(yè)醫(yī)院治療控制的，只要血糖正常的話，應該考慮是不是由于應用肌無力的藥物導致的里面可能含有激詳細 »
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- A:
你好！重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要病癥是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯...詳細 »
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- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼...詳細 »
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- A:
⒈神經(jīng)與肌肉接頭傳遞障礙，是神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病?！ 、彩澄镂廴九c中毒：患者相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品污染...詳細 »
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- A:
你好，肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細胞浸潤以小淋巴細胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞...詳細 »
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- A:
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。重癥肌無...詳細 »
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- A:
你好，要根據(jù)患者病情的不同來決定。屬于神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，對這種病，目前還沒有特效的治療辦法。也不是不...詳細 »
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- A:
你好！重癥肌無力的病因主要有肌肉接頭部分的神經(jīng)，產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙。營養(yǎng)不良，疲勞，手術(shù)等。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。詳細 »
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- A:
重癥肌無力是最具代表性的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受累，由乙酰膽堿受體抗體介導的體液免疫、T細胞介導的細胞免疫依賴性、補體參與的...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學改變是肌無力病理中最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失、平坦、甚至斷裂。胸腺的改變：肌無力中約有30%左右...詳細 »