- Q:
- A:
病情分析：霍奇金淋巴瘤至今病因不明，EB病毒的病因研究最受關注，約50%患者的RS細胞中可檢出EB病毒基因組片段。已知具有免疫缺陷和自身免疫性疾病患者霍奇金...詳細 »
- Q:
- A:
多數非霍奇金淋巴瘤是組織學高度惡性進展性β細胞淋巴瘤包括免疫母細胞性淋巴瘤和彌漫型小無裂(伯基特或非伯基特)淋巴瘤.與HIV感染有關的非霍奇金淋巴瘤在診斷...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述考慮為慢性胃炎，因有散在異形細胞，不除外惡性的可能?？寡字委熀螅枰俅螐筒槲哥R及病理檢查。如果是炎癥的，治療后會有所好轉，病理檢查沒有異...詳細 »
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- A:
你好這種疾病屬于全身性疾病多數患者應在當地醫(yī)生的指導下聯合化療為主詳細 »
- Q:
- A:
你好，非霍奇金淋巴瘤的檢查診斷：本病的確診有賴于組織學活檢（包括免疫組化檢查及分子細胞遺傳學檢查）。這些組織學、免疫學和細胞遺傳學檢查不僅可確診NHL，還可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海淋巴瘤常經血常規(guī)檢查、血生化檢查、腸吸收試驗、免疫學檢查、影像學檢查包括X線檢查、CT檢查及核磁共振成像檢查，以及內鏡檢查等來對疾病進行確診，需...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海淋巴瘤要做的檢查包括血常規(guī)檢查、血生化檢查、腸吸收試驗、免疫學檢查、影像學檢查包括X線檢查、CT檢查及核磁共振成像檢查，以及內鏡檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，淋巴瘤通常以無痛性的頸部淋巴結腫大為特征，最好的檢查方法就是腫大的淋巴結穿刺活檢即可明確，注意氣候變化，預防和積極治療病毒感染。詳細 »
- Q:
- A:
您好，期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規(guī)的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、淋巴結活檢、骨髓活檢、胸腹部CT檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
您好，皮膚惡性T細胞淋巴瘤診斷標準Sezary細胞是一種特異性較強的異常細胞，皮膚惡性T細胞淋巴瘤的診斷光鏡下呈核大而深染的外觀。該細胞可分成大、小兩種類型...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查項目：免疫病理檢查 、免疫學檢測、 血常規(guī) 、尿常規(guī)。組織病理 ：組織病理有診斷價值?？梢娬嫫ぜ捌は陆M織血管擴張，充以大的腫瘤細胞?？梢娧芡饽[瘤...詳細 »
- Q:
- A:
您好，可根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性，免疫組化檢查，即可診斷。詳細 »
- Q:
- A:
診斷根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。鑒別診斷根據詳細病史和臨床檢查，并能掌握其發(fā)病規(guī)律及特點，其術前診斷一般是不困難的，但應與腮腺其他腫瘤，腮裂...詳細 »
- Q:
- A:
x線檢查仍為診斷消化道腫瘤的主要方法，但需與克羅恩病、成人脂肪瀉及其他引起小腸吸收不良綜合征的疾病相鑒別。有些病例需剖腹探查活檢才能證實。研究報道，小腸淋巴...詳細 »
- Q:
- A:
你好，藥物誘發(fā)假性淋巴瘤反應的檢查診斷：具有可疑藥物服用史，出現發(fā)熱伴或不伴其他癥狀應考慮到本病的發(fā)生，停藥后癥狀可自行消退，腫大淋巴結可逐漸縮小、消失，再...詳細 »
- Q:
- A:
你好，藥物誘發(fā)假性淋巴瘤反應的檢查診斷：具有可疑藥物服用史，出現發(fā)熱伴或不伴其他癥狀應考慮到本病的發(fā)生，停藥后癥狀可自行消退，腫大淋巴結可逐漸縮小、消失，再...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說得疾病，平時一年兩次，肯定有輻射，但是至于預防，確實沒有太好的辦法，只能說增強體育鍛煉，增強個人體質，戒煙酒，不要吃辛辣刺激上火的東西，避免感冒，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的診斷：艾滋病患者伴有長期不明原因的高熱、表淺淋巴結腫大、影像學檢查異常是診斷本病的線索。最終確診則需在可疑受累部位取材...詳細 »
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病主要需與急性淋巴細胞白血病(ALL)鑒別。①LCL血象和臨床不符，起病時血象多正常，而ALL起病時多伴血象異常；②LCL和ALL淋巴結腫大的...詳細 »
- Q:
- A:
淋巴瘤診斷，所謂的 " 淋巴腺腫大 "，是否即顯示一個惡性癌癥疾病，需要很小心去區(qū)分 , 因為一些比較沒有危險性的疾病 ，比如淋巴結發(fā)炎或其它感染，亦可能造...詳細 »
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病檢查，1.血象 白細胞數常增高，分類時淋巴瘤細胞常＞10%。血紅蛋白、紅細胞、血小板計數多呈不同程度的減少。2.骨髓象 增生明顯或極度活...詳細 »
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤要做的檢查：CT檢查、X線檢查、核素影像學檢查、胸腔穿刺、腰椎穿刺。詳細 »
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學上對本病有診斷價值。免疫組化：大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型。詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查項目：組織活檢、血分析。早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L...詳細 »
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學上對本病有診斷價值。另外建議免疫組化。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性皮下脂膜炎癥 臨床上也表現為相似的深部皮下結節(jié)，組織學上皮下組織也被致密的淋巴細胞浸潤，可伴有脂肪壞死。但臨床進展緩慢，有自發(fā)消退傾向，一般不發(fā)展...詳細 »
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的診斷：在殘胃端發(fā)生原發(fā)性惡性淋巴瘤是極為罕見的，要考慮殘胃原發(fā)惡性淋巴瘤，必須有因良性疾病(病理證實)行胃部分切除術后5～10年以上的病史...詳細 »
- Q:
- A:
你好，鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤要做的檢查：組織病理：真皮見中等大小非典型性淋巴細胞彌漫性浸潤?？梢娪H表皮性。常見呈血管中心模式。免疫組化：淋巴瘤細胞呈CD...詳細 »
- Q:
- A:
您好，殘胃淋巴瘤的檢查：內鏡活檢的細胞學檢查，往往是陰性，但不能除外本病。X線檢查：表現為典型黏膜下型腫瘤特點，在鋇餐造影下為多個指尖大圓形充盈缺損，邊界光...詳細 »