- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的診斷目前缺乏特異性方法?，F(xiàn)廣泛使用國際組織細胞協(xié)會制定的2004年診斷標準，滿足以下2條之一便可建立HLH診斷： 1.符合HLH的分子...詳細 »
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- A:
您好，嗜血細胞綜合征包括原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型，其中原發(fā)性的就是一種遺傳病。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合征不是傳染病，沒有傳染性的。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合征治療上主要包括化學藥物治療、免疫治療和干細胞移植治療。其中及時采用干細胞移植治療成功的話是可以治愈的，其他的治療只能控制病情發(fā)展，不能完...詳細 »
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征的病因不明，病毒中70%以上為EB病毒，其他尚有人皰疹病毒-6、巨細胞病毒、腺病毒、微小病毒、帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、Q熱病...詳細 »
- Q:
- A:
感染及腫瘤相關(guān)噬血細胞綜合征的治療必須針對不同情況予以處理：如果原發(fā)病尚未治療，應(yīng)予治療原發(fā)惡性腫瘤，合并感染者應(yīng)及時予抗感染;如果原發(fā)病已得到控制，在化療...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征的治療預(yù)后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合癥亦稱嗜血細胞性淋巴細胞增生癥，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。包括原發(fā)性和繼發(fā)性，其中原發(fā)性的屬于遺傳病，而繼發(fā)性的包括感染相關(guān)性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，嗜血細胞綜合癥是比較嚴重的疾病，很多患者沒有及時治療就死亡了。由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。包括原發(fā)性和繼發(fā)性，其中原發(fā)性的屬于遺傳病，而繼發(fā)...詳細 »
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- A:
你好，腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征屬于單核、巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性疾病，以組織細胞良性增生伴有明顯的吞噬血細胞現(xiàn)象為特征，亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥。詳細 »
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：血象、骨髓象、高細胞因子血癥、血脂、肝功能、凝血象、腦脊。詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲基強的松龍沖擊等治療措施。腫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療。冶療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重。類固醇療法或大劑量甲基強的松龍沖擊等治療措施。腫...詳細 »
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- A:
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征患者應(yīng)忌高鹽飲食；忌高磷飲食；忌高鉀飲食。詳細 »
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- A:
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征目前尚無預(yù)防疫苗。在疫苗的研制上也存在困難，因病毒型別太多，無法控制所有型別。對于體弱或新生兒有密切接觸史者，可注射丙種球蛋白3...詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征可發(fā)生多臟器功能損害, 可發(fā)生肺炎或肺出血、DIC、腎功能衰竭等。腎臟功能部分或全部喪失的病理狀態(tài)。按其發(fā)作之急緩分為急性和慢性...詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征可根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查所見，進行診斷。診斷的主要依據(jù)是骨髓見到明顯的吞噬血細胞現(xiàn)象。詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征易發(fā)人群為兒童。詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的。原發(fā)性噬血細胞綜合癥或病因不明未檢...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征為常染色體隱性遺傳病，在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。幾乎所有病例起病時均有發(fā)熱，多為高熱，熱型呈波浪型，遷延不退。詳細 »
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- A:
你好，治療小兒病毒相關(guān)吞噬血細胞綜合征的方法是分患病程度來選擇的，輕到中度患者可以采用一般治療護理就可以痊愈了，比較嚴重的患者就要采用藥物治療。詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征常用的化療藥物。免疫治療。應(yīng)用血漿置換。造血干細胞移植。對有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累者，每日應(yīng)用地塞米松。經(jīng)化療后，有的患者存活9年以上。詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥（hemophagocyticlymphohistoc...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導(dǎo)致抗原清除障礙，單核巨噬系統(tǒng)接...詳細 »
- Q:
- A:
a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用。有的...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是造血系統(tǒng)的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發(fā)性的；家族性通常是指2歲以內(nèi)發(fā)病的，繼發(fā)性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »
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- A:
家族性噬血細胞綜合征預(yù)后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術(shù)。繼發(fā)性噬血細胞綜合征的治療較為復(fù)雜。一方面必須針對原發(fā)疾病治療，例如血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤需行化...詳細 »