- Q:
- A:
小兒顱面骨畸形綜合征：預(yù)防參照先天性疾病預(yù)防方法。預(yù)防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：1、婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.頭面發(fā)育不全畸形出生時(shí)即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發(fā)育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異常等，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征TCS又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的檢查診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的鑒別診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發(fā)育不全的表現(xiàn)為顴骨發(fā)育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重視嬰幼兒的外陰，陰道衛(wèi)生，糾正不良衛(wèi)生習(xí)慣，規(guī)范治療，防止并發(fā)癥發(fā)生。重視嬰幼兒的外陰，陰道衛(wèi)生，糾正不良衛(wèi)生習(xí)慣，規(guī)范治療，防止并發(fā)癥發(fā)生。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，顱面骨畸形綜合征又稱H-S綜合征，下頜、眼、面部，顱骨發(fā)育不全綜合征、下頜、眼，面部、顱骨發(fā)育不全、毛發(fā)稀少綜合征，頭面下頜與眼畸形綜合征、先天性白內(nèi)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，顱面骨畸形又稱小兒顱面骨畸形綜合征。是因?yàn)槌Ｈ旧w隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質(zhì)或病毒感染有關(guān)，或?yàn)樘涸诘?～7周時(shí)額葉發(fā)育障礙所致。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒顱面骨畸形綜合征的發(fā)病原因現(xiàn)在還不明確，本病尚無治療方，對(duì)生命沒有影響，完全性白內(nèi)障宜于1-2歲進(jìn)行手術(shù)治療，渴望獲得良好的視力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：小兒顱面骨畸形綜合征又叫，下頜、眼、面部，顱骨發(fā)育不全綜合征、下頜、眼，面部、顱骨發(fā)育不全、毛發(fā)稀少綜合征，頭面下頜與眼畸形綜合征、先天性白內(nèi)障鳥臉畸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！針對(duì)先天的胎兒畸形，預(yù)防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前?；榍绑w檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，孕婦盡可能避免危害因素，旦出現(xiàn)異常結(jié)果，需要明確是否要終止妊娠。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，與顱面骨畸形相關(guān)的檢查有：X線頭影測(cè)量；顱腦CT檢查。建議患者一定盡快去正規(guī)醫(yī)院做積極的治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前尚無治療方法，本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼部畸形先天性白內(nèi)障系特征病變，多為雙側(cè)性，可自發(fā)破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現(xiàn)斜視、眼球震顫、小眼球、小角膜、藍(lán)鞏膜、虹膜缺損、黃斑變性等。本病征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在日常生活中，可參照先天性疾病預(yù)防方法。預(yù)防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用 作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱面骨畸形綜合征可能為常染色體隱性遺傳(一個(gè)人必須有異常等位基因的兩個(gè)拷貝才會(huì)出現(xiàn)常染色體隱性遺傳病.某些人群中可有高比率的雜合子或攜帶者，原因是有建立者效...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，眼部畸形先天性白內(nèi)障系特征病變，多為雙側(cè)性，可自發(fā)破裂和吸收。亦可無晶狀體。其次還可出現(xiàn)斜視、眼球震顫、小眼球、小角膜、藍(lán)鞏膜、虹膜缺損、黃斑變性等。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前尚無治療方法。本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒顱面骨畸形綜合征需做的檢查項(xiàng)目有：頭顱平片，顱腦CT檢查，顱腦MRI檢查，顱腦超聲檢查，尿常規(guī)，血常規(guī)，便常規(guī)，腦電圖檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多食含豐富維生素a、c、b族的食物，宜利尿清熱、易消化吸收的食物。 新鮮瓜果汁：西瓜汁、梨汁等，還有紅棗，米仁、狗肉、羊肉等，忌辛辣、烤煎、油膩等生濕的飲食...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱面骨畸形綜合征，又名Hallermann-Streiff綜合征，H-S綜合征，F(xiàn)rancois顱面畸形綜合征，先天性白內(nèi)障鳥臉畸形綜合征等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，顱面骨畸形綜合征可能為常染色體隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質(zhì)或病毒感染有關(guān)，或?yàn)樘涸诘?～7周時(shí)額葉發(fā)育障礙所致。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，小兒顱面骨畸形綜合征需做的檢查項(xiàng)目有：頭顱平片顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、顱腦超聲檢查、尿常規(guī)血常規(guī)、便常規(guī)腦電圖檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱面骨畸形綜合征，又名Hallermann-Streiff綜合征，H-S綜合征，F(xiàn)rancois顱面畸形綜合征，先天性白內(nèi)障鳥臉畸形綜合征等。本病征病因未明...詳細(xì)»
- Q:
- A:
癥狀表現(xiàn)包括頭面發(fā)育不全畸形、眼部病變、毛發(fā)和皮膚異常、其他異常。本病征根據(jù)顱面畸形、先天性白內(nèi)障、毛發(fā)稀少等三大特征進(jìn)行診斷。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因未明。可能為常染色體隱性遺傳，也可能是常染色體顯性遺傳，與致畸胎物質(zhì)活病毒有關(guān)，胚胎5～7周時(shí)額葉發(fā)育障礙所致。多為散發(fā)病例。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本癥常伴其他畸形，如脊柱畸形、骨質(zhì)疏松、勻稱性侏儒、智力低下等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
參照先天性疾病預(yù)防方法。預(yù)防應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用 作用大小取決于檢查項(xiàng)目和內(nèi)容，主要包括血清學(xué)檢查(如乙肝病毒、梅毒螺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
顱面骨畸形綜合征，又名Hallermann-Streiff綜合征，H-S綜合征，F(xiàn)rancois顱面畸形綜合征，先天性白內(nèi)障鳥臉畸形綜合征等。它的特點(diǎn)是顱面...詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病征根據(jù)顱面畸形、先天性白內(nèi)障、毛發(fā)稀少等三大特征進(jìn)行診斷。要與克汀病鑒別，血清T3、T4、TSH均在正常范圍。還需與兒童型早老綜合征鑒別。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視力。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，目前尚無治療方法，本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視。進(jìn)行手術(shù)時(shí)，在術(shù)眼角膜或鞏膜的小切口處伸入超乳探頭將渾濁的晶...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查一般無特異發(fā)現(xiàn)。應(yīng)做X線檢查、B超和腦CT檢查。X線攝片可見下頜關(guān)節(jié)向前移位（明顯者可達(dá)2厘米）、下頜骨骨質(zhì)稀疏、髁狀突完全消失小眼眶，前囟閉...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒顱面骨畸形綜合征的癥狀出生時(shí)即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發(fā)育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒顱面骨畸形綜合征的治療目前尚無方法。本病對(duì)生命無影響，完全性白內(nèi)障宜于1～2歲時(shí)行手術(shù)治療，可望獲得較好視力。婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用，主...詳細(xì)»