- Q:
- A:
你好，單塊肌肉缺如時，其運動功能可由其他肌肉代替，故通常不引起運動障礙，但其往往與同側(cè)的其他先天異常并發(fā)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者，一般無需治療，如影響功能者，可作其它肌腱移位術(shù)，以維持功能。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發(fā)育性畸形，其特點是因某塊肌肉缺如后所表現(xiàn)的功能障礙。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，預(yù)后：由于本病屬非進(jìn)行性疾病，亦無特殊治療，對由于肌缺如所致的癥狀及疾病應(yīng)作對癥治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者，一般無需治療，如影響功能者，可作其它肌腱移位術(shù)，以維持功能。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征要做的檢查：血清酶譜檢查、血，尿，便常規(guī)檢查、肌電圖、頭顱影像檢學(xué)查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征患者以隨意運動訓(xùn)練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養(yǎng)，適當(dāng)使用輔助藥物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征日常要注意少喝冷飲以免損傷脾胃，多喝溫度適宜的溫水(37-45攝氏度為最佳)或少量溫飲料，溫水多喝湯類。少食寒涼的食物，避免食用芥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的危害：在嬰兒期即有大多數(shù)肌肉張力減弱，肌無力表現(xiàn)，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低等癥狀出現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征不需要手術(shù)治療，主要以隨意運動訓(xùn)練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養(yǎng)，適當(dāng)使用輔助藥物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的并發(fā)癥主要是引發(fā)繼發(fā)性損害。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征大多預(yù)后良好，隨著年齡的增長肌無力癥狀減輕，以隨意運動訓(xùn)練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養(yǎng)，適當(dāng)使用輔助藥物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
按照你的描述應(yīng)該是先天性腱鞘炎啊，不知道孩子多大了啊，要是比較小的話可以通過家長的輔助鍛煉就會慢慢伸直變好的。如果家長輔助孩子伸直也沒有變好好轉(zhuǎn)的話就等稍微...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性斜頸指的是頸部肌肉導(dǎo)致的,多是出生后即有表現(xiàn).如果是頸椎變形,那么是否有椎體發(fā)育異常?建議拍片檢查一下,才能清楚是什么原因.明確診斷之后才能進(jìn)行有效的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征根據(jù)出生后嬰兒期即有大多數(shù)肌肉張力減弱，肌無力表現(xiàn)，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無進(jìn)展性，且多能隨年齡增長逐漸改...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的治療以隨意運動訓(xùn)練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養(yǎng)，適當(dāng)使用輔助藥物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：先天性肌營養(yǎng)不良是指出生時或出生后數(shù)月內(nèi)即出現(xiàn)的肌力和肌張力低下和關(guān)節(jié)攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養(yǎng)不良改變。目前尚無根治方法和特效藥物。盡管如此，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌斜頸是胸鎖乳突肌的先天性單側(cè)攣縮，導(dǎo)致頭和頸的不對稱畸形，頭傾向患側(cè)，下頜轉(zhuǎn)向健側(cè)。是一側(cè)胸鎖乳突肌纖維性攣縮、頸部向同側(cè)偏斜的畸形。本病的治療應(yīng)根...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮是一大類型的疾病,主要的特徵是患者的肌肉組織會漸漸減少,而造成肌肉的逐漸萎縮.目前對于此病的病因與發(fā)病機(jī)制還不是太清楚,是否有遺傳也不確定.目...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經(jīng)肌肉疾病。早在1900年歐本哈姆報道一種先天性疾病，出生時大多數(shù)肌肉的張力低下，腱反射消失，但無電流變性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這位朋友你好,目前這樣慢性疾病,可以請中醫(yī)指導(dǎo)治療,辯證調(diào)理,平衡陰陽.療效是不錯的.要多食水果蔬菜.多喝水,促進(jìn)新陳代謝.希望對你有幫助.詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因不明，臨床暫無有效的預(yù)防措施。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，先天性肌僵直癥多數(shù)為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳。多吃大豆、黑豆、黃豆等，含有豐富的蛋白質(zhì)和微量元素，它有促進(jìn)肌肉、骨骼、關(guān)節(jié)、肌腱的代謝，幫助修...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發(fā)病機(jī)制可能為神經(jīng)肌肉接合處乙酰膽堿產(chǎn)生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質(zhì)增多，一般認(rèn)為...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征等。本病屬先天性肌弛緩綜合征中的一種較為良性的類型，出生后...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種疾病小的時候手法牽引是有效的貴在堅持按療程及時就診。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因尚不清楚，可能與遺傳有關(guān)。同一家庭出現(xiàn)先天性肌弛緩綜合征和進(jìn)行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關(guān)這一觀點。詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征患者應(yīng)忌辛辣、刺激性食物；忌油膩、煎炸類食物；忌過咸、生冷飲食；忌吸煙酗酒。詳細(xì)»