- Q:
- A:
一般來說，重癥肌無力患者需要接受的檢查主要有以下幾項：1.新斯的明試驗：成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分鐘癥狀改善，30～60分...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力樣綜合征要做的檢查：肌電圖、騰喜龍試驗、血液電解質(zhì)檢查、血液檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力樣綜合征的診斷：依據(jù)不同臨床類型臨床表現(xiàn)及相關(guān)實驗室與其他輔助檢查，可做出診斷，參見臨床表現(xiàn)及相關(guān)實驗室檢查，輔助檢查內(nèi)容。主要是與重癥肌無...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是由于呼吸肌嚴重無力所致，患者喘氣困難，夜里不能平躺，只能坐著喘。大多同時還伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂。一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體...詳細 »
- Q:
- A:
飲食雖然對病情有一定的幫助，但是也只是輔助作用，合理的科學治療是康復(fù)的關(guān)鍵。目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞（...詳細 »
- Q:
- A:
開始時發(fā)生上眼瞼下垂走路抬不起腿來病情發(fā)展影響面部肌肉時不能笑不能咀嚼進一步病情發(fā)展影響胸部肌肉時可發(fā)生呼吸困難最好是不需用藥的情況下妊娠該類患者體內(nèi)有特殊...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力​的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜皺褶變淺并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。專家提醒：...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力對患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機制與遺傳有關(guān)。而重癥肌無力...詳細 »
- Q:
- A:
1.血中AChR抗體測定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-銀環(huán)蛇毒素)標記AChR進行放射免疫測定。亦可用人AChR作為抗原，測定AChR抗體，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥...詳細 »
- Q:
- A:
你好治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交...詳細 »
- Q:
- A:
(1)起居有常，安排好一日生活，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸結(jié)合?！ ?2)避風寒、防感冒，肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病復(fù)發(fā)或加重，...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)...詳細 »
- Q:
- A:
你好治療重癥肌無力首先要放平心態(tài)另一定要起居有常勞逸結(jié)合只有這樣才能配合藥物治療逐步增強體質(zhì)建議在飲食上也要特別注意盡量多吃些對病情有利的食品盡快安排去正規(guī)...詳細 »
- Q:
- A:
您好您的情況是重癥肌無力眼肌型建議您到正規(guī)中醫(yī)院就診可以采用針灸、推拿、中頻等方法配合一些中藥來控制平時注意保暖注意不要勞累不要用眼過度詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕新...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力可以做新斯的明試驗,如果陽性的話支持診斷.另外可以做肌電圖檢查看有無低頻衰減,高頻無遞增情況.如果肌電圖的結(jié)果像我敘述的那樣也支持診斷不一定非得查...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，屬功能性疾中樞神經(jīng)慢性神經(jīng)損害導(dǎo)致病情逐步加重，臨床診斷是用嗅撕得明后癥狀緩解可確診定性。重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫...詳細 »
- Q:
- A:
朋友你好,你這情況可以的.患了這肌無力一般可考慮看看中醫(yī),通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，其特點之一就是病程呈慢性遷廷，緩解與惡化交替，如治療不對癥，隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)各種危象，出...詳細 »
- Q:
- A:
患者出院后應(yīng)嚴格按照醫(yī)生的吩咐進行準時準量的服用藥物、期間患者家屬應(yīng)時刻注意著患者的病情以便下次醫(yī)生對癥下藥、家屬也應(yīng)讓患者保持良好的心態(tài)樂觀向上的生活態(tài)度...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力的病人平時不要吃比較涼的食物以免傷及脾胃多喝溫水、和湯這類食物可以適當?shù)某砸恍┧嗪屠先私涣?、溝通不要要他覺得自己是個病人心情舒暢點、這樣對...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力治療方法1．藥物治療：（1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。（2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg靜滴1...詳細 »
- Q:
我兒子左眼瞼下垂，昨天去省人民醫(yī)院，經(jīng)醫(yī)生檢查為重癥肌無力，我很擔心，我該去哪兒醫(yī)院治療？如何治療？
- A:
建議當?shù)厝揍t(yī)院神經(jīng)內(nèi)科治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力和進行性肌營養(yǎng)不良是兩種不同的疾病。1。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特征是局...詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙但收效不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，治療重癥肌無力包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。建議使用免疫抑制劑。重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好,血，尿及腦脊液常規(guī)檢查均正常，部x線片可見15%的MG患者，尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤，胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤?？梢蒑G可進行甲狀...詳細 »