- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的癥狀表現：大多數霍奇金病通常起源于淋巴結，從淋巴結或經淋巴管逆行擴展至皮膚或直接擴展至皮膚。皮膚損害呈丘疹或結節(jié)，伴發(fā)潰瘍或不伴發(fā)。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病要做的檢查：抗中性粒細胞胞漿、胸部平片。詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯合化療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應用免疫抑制劑和糖皮質激素聯合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質...詳細 »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質肉芽腫病的病因：雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，治療方法有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖...詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病好發(fā)于年輕人，結節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。本病診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質肉芽腫病癥狀表現：基本損害為結節(jié)或斑塊。結節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達10-15cm。質較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質肉芽腫病的病因：雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結...詳細 »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質肉芽腫病癥狀表現：基本損害為結節(jié)或斑塊。結節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達10-15cm。質較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本病好發(fā)于年輕人，結節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
你好，為一種少見的原發(fā)性吞噬細胞功能缺陷病，臨床表現以反復發(fā)生嚴重感染以及在反復感染的部位形成色素沉著性肉芽腫為特征。治愈此病的唯一方法就是骨髓移植。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性肉芽腫病是一種常見的吞噬細胞功能缺陷病。幾乎都發(fā)生在男孩。本病主要呈X-連鎖隱性遺傳，也有少數為常染色體隱性遺傳。祝你健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒慢性肉芽腫病(CGD)是致死性遺傳性白細胞功能缺陷。臨床主要特征為，由于某種原因吞噬細胞NADPH氧化酶缺乏，導致宿主吞噬細胞系統(tǒng)產生的活性氧、H...詳細 »
- Q:
- A:
肺良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病(BLAG)于1977年由Saldana等提出，是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
支氣管中心性肉芽腫病(BG)是一種免疫性疾病，其患者可分為伴有哮喘者和不伴有哮喘者。哮喘組患者一般年輕時發(fā)病，大部分屬特異性體質，常有哮喘家族史。無哮喘組患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，淋巴瘤樣肉芽腫病(LyG)亦稱血管中心性淋巴瘤，是一種少見的與EB病毒感染有關的以血管為中心的壞死性肉芽腫病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細 »
- Q:
- A:
你好，壞死性結節(jié)病樣肉芽腫病是一種原發(fā)性肺肉芽腫性疾病，其病理組織學顯示融合的結節(jié)病樣或上皮樣肉芽腫，伴血管炎和大片壞死。詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性肉芽腫病chronicgranulomatousdisease，CGD是一種常見的吞噬細胞功能缺陷病。幾乎都發(fā)生在男孩。本病主要呈X-連鎖隱性遺傳...詳細 »