- Q:
- A:
你好，壞死性結(jié)節(jié)病樣肉芽腫病預(yù)后較好，部分無癥狀患者未給予治療，在隨訪過程中未發(fā)現(xiàn)病灶進(jìn)展。對于癥狀嚴(yán)重或病灶進(jìn)展的患者可予糖皮質(zhì)激素治療，療效較好。對于激...詳細(xì) »
- Q:
- A:
百合是著名的保健食品和常用中藥，因其鱗莖瓣片緊抱詳細(xì) »
- Q:
- A:
醫(yī)生說的對啊應(yīng)該是個血管性肉芽腫是個良性病變不能用藥物治療啊因?yàn)榀熜Р缓冒〉鞘中g(shù)可以選用啊詳細(xì) »
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- A:
慢性肉芽腫是致死性遺傳性白細(xì)胞功能缺陷，多為性聯(lián)隱性遺傳。重點(diǎn)在預(yù)防和治療感染。一旦發(fā)生感染，應(yīng)即用廣譜抗生素，以雙氯西林(雙氯青霉素)、頭孢三代和利福平更...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的診斷：BLAG的確診有賴于肺活檢，病理檢查可見肺泡結(jié)構(gòu)消失，其內(nèi)有邊界不清的肉芽腫，血管炎以血管為中心和侵入血管的細(xì)胞浸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的病因不明。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應(yīng)用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的病因：本病病因尚不清楚。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報(bào)告的皮膚霍奇金病，實(shí)際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病的檢查診斷：非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性。特異性皮膚損害的臨床形態(tài)無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，皮膚淋巴肉芽腫病大多數(shù)報(bào)告的皮膚霍奇金病，實(shí)際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽腫，Hodgkin副肉芽腫，Hod...詳細(xì) »
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你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮...詳細(xì) »
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你好，皮膚淋巴肉芽腫病的治療：限局性損害X線放射治療。亦可試用PUVA療法。晚期患者常用聯(lián)合化療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，良性淋巴細(xì)胞血管炎和肉芽腫病的治療與其他肉芽腫性疾病類似，即需要應(yīng)用免疫抑制劑和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療，所不同的是通過此類治療，病人可獲得一次性痊愈而且不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，治療方法有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖...詳細(xì) »
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- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，檢查方法：血常規(guī)檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本病好發(fā)于年輕人，結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。本病診斷明確，無需同其他疾病鑒別。詳細(xì) »
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- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病的病因：雖有人認(rèn)為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，皮下脂質(zhì)肉芽腫病癥狀表現(xiàn)：基本損害為結(jié)節(jié)或斑塊。結(jié)節(jié)通常為0.53cm大小，但大者也可達(dá)10-15cm。質(zhì)較硬，表面皮色呈淡紅色或皮色。主觀感覺缺如，...詳細(xì) »
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您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »
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- A:
您好，本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報(bào)告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認(rèn)為其是結(jié)...詳細(xì) »